PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
麥芽染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)麥芽保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量檢測(cè)試劑盒/微量法樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計(jì)算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。在酸性溶液中，考馬斯亮藍(lán)g-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物；該復(fù)合物在620nm處有大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質(zhì)分析。
更新時(shí)間:2025-05-01
超氧化物歧化酶(sod)檢測(cè)試劑盒(wst-8法)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成h2o2和o2。sod不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是h2o2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-05-01
鴨疫里默氏桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增鴨疫里默氏桿菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛痘病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)牛痘病毒保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
牡蠣皰疹病毒1型pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增牡蠣皰疹病毒1型，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
乳酸脫氫酶(ldh)檢測(cè)試劑盒/分光光度法廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著nad+/nadh之間互變。ldh催化nad+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 -二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。
更新時(shí)間:2025-05-01
丁香疫霉病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增丁香疫霉病菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
枯草芽孢桿菌(bacillus subtilis)是芽孢桿菌屬的一種，它們對(duì)外界有害因子抵抗力強(qiáng)，分布廣，存在于土壤、水、空氣以及動(dòng)物腸道等處，具有繁殖快速、生命力強(qiáng)、耐強(qiáng)酸、耐強(qiáng)堿、抗菌消毒、耐高氧（嗜氧繁殖）、耐低氧（厭氧繁殖）等特點(diǎn)，枯草芽孢桿菌在生物肥發(fā)酵或發(fā)酵床制作中應(yīng)用相當(dāng)廣泛，可用于畜牧水產(chǎn)飼料添加劑、用于水環(huán)境凈化，是一種多功能的微生物，也可以與多種菌種混配，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要作
更新時(shí)間:2025-05-01
皮諾卡菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)皮諾卡菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
絲狀支原體山羊亞種pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增絲狀支原體山羊亞種，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
肺炎病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)肺炎病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縭t-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
巨細(xì)胞病毒（cytomegalovirus，cmv）是一種皰疹病毒組 dna 病毒。亦稱細(xì)胞包涵體病毒，由于感染的細(xì)胞腫大，并具有巨大的核內(nèi)包涵體。巨細(xì)胞病毒分布廣泛，其他動(dòng)物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染，從輕微無(wú)癥狀感染直到嚴(yán)重缺陷或死亡。
更新時(shí)間:2025-05-01
菜豆疫霉病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增菜豆疫霉病菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
偽牛痘病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)偽牛痘病毒保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛呼吸道合胞體病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)牛呼吸道合胞體病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
戈氏放線菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)戈氏放線菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
壞死梭桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)壞死梭桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
鄉(xiāng)土旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)鄉(xiāng)土旋毛蟲(chóng)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
沙雷菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)沙雷菌通用保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
椿皮染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)椿皮保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽副粘病毒4型rt-pcr試劑盒根據(jù)禽副粘病毒4型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
木層孔褐根腐病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增木層孔褐根腐病菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
白扁豆染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)白扁豆保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒delaware型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒delaware型高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縭t-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(pepck)檢測(cè)試劑盒/微量法廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中，催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。pepck催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和co2，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化nadh氧化生成nad+，在340nm下測(cè)定nadh下降速率，即可反映pepck活性。
更新時(shí)間:2025-05-01
萎縮芽孢桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)萎縮芽孢桿菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
土壤全硼檢測(cè)試劑盒/分光光度法硼是植物生長(zhǎng)發(fā)育必需的七種微量營(yíng)養(yǎng)元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長(zhǎng)狀況。硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。
更新時(shí)間:2025-05-01
刺激隱核蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)刺激隱核蟲(chóng)保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
紫蘇子pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增紫蘇子，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
小麥蜜穗病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增小麥蜜穗病菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
綿羊肺腺瘤病病毒rt-pcr試劑盒根據(jù)綿羊肺腺瘤病病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
布氏岡比亞錐蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)布氏岡比亞錐蟲(chóng)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
嗜熱鏈球菌（streptococcus thermophilus）來(lái)源于乳制品。它是一種耗氧的革蘭氏陽(yáng)性菌，以兩個(gè)卵圓型為一對(duì)的球菌連成約0.7到0.9微米的長(zhǎng)鏈。嗜熱鏈球菌也具有一些功能活性，比如生產(chǎn)胞外多糖、細(xì)菌素和維生素。另外，嗜熱鏈球菌也可以作為潛在有益菌，實(shí)驗(yàn)證明了其具有健康效果、轉(zhuǎn)運(yùn)活性和一定的胃腸道粘附性。
更新時(shí)間:2025-05-01
向日葵莖潰瘍病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增向日葵莖潰瘍病菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
脫氫抗壞血酸還原酶(dhar)檢測(cè)試劑盒/分光光度法dhar存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。dhar催化gsh還原dha生成asa和gssg，調(diào)控細(xì)胞asa/dha比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的dhar活性，可提高植物食品中asa含量，進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。dhar催化gsh還原dha生成asa，通過(guò)測(cè)定dha減少速率，計(jì)算dhar活性。
更新時(shí)間:2025-05-01
東方蜜蜂微孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)東方蜜蜂微孢子蟲(chóng)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
柱式植物油dna提取試劑盒(柱式植物油dnaout)操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程只需要20分鐘左右，不需要額外地在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。靈敏度高，通過(guò)pcr檢測(cè)到的單拷貝的基因。安全無(wú)毒，不需要使用苯酚和等有機(jī)溶液。與pcr和熒光pcr兼容。價(jià)廉物美，性價(jià)比遠(yuǎn)低于國(guó)外同類產(chǎn)品。適用于各種材料，包括花生油、色拉油、醬油、菜籽油等樣品
更新時(shí)間:2025-05-01
刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)刺激隱核蟲(chóng)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
口蹄疫病毒sat3亞型rt-pcr試劑盒根據(jù)口蹄疫病毒sat3亞型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到 1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的 rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛支原體（mycoplasma bovis, mb）是牛的一種重要的致病性支原體其主要引起牛的肺炎和乳腺炎，也可引起關(guān)節(jié)炎和流產(chǎn)等。1962 年，美國(guó)學(xué)者從乳腺炎患牛乳中次分離出牛支原體，但直到 1976 年才依據(jù) 16srrna 序列確定其命名。目，用于牛支原體感染診斷的方法主要有病原的分離培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫試驗(yàn)（elisa）和 pcr 技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-05-01
側(cè)孢短芽孢桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增側(cè)孢短芽孢桿菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
以色列急性癱瘓病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)以色列急性癱瘓病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒793b型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒793b型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
褐鞘假單胞菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增褐鞘假單胞菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
耶爾森菌通用pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增耶爾森菌通用，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
廣防己探針?lè)╬cr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)廣防己高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
豬螺桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)豬螺桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
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