PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
皮諾卡菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)皮諾卡菌高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時間:2025-05-01
地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增地毯草黃單胞菌菜豆致病菌變種，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
絲狀支原體山羊亞種pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增絲狀支原體山羊亞種，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
肺炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)肺炎病毒高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
巨細(xì)胞病毒（cytomegalovirus，cmv）是一種皰疹病毒組 dna 病毒。亦稱細(xì)胞包涵體病毒，由于感染的細(xì)胞腫大，并具有巨大的核內(nèi)包涵體。巨細(xì)胞病毒分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染，從輕微無癥狀感染直到嚴(yán)重缺陷或死亡。
更新時間:2025-05-01
菜豆疫霉病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增菜豆疫霉病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
偽牛痘病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)偽牛痘病毒保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-05-01
牛呼吸道合胞體病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)牛呼吸道合胞體病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-05-01
戈氏放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)戈氏放線菌高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
壞死梭桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)壞死梭桿菌高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)。
更新時間:2025-05-01
鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)鄉(xiāng)土旋毛蟲高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時間:2025-05-01
沙雷菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)沙雷菌通用保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-05-01
椿皮染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)椿皮保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時間:2025-05-01
禽副粘病毒4型rt-pcr試劑盒根據(jù)禽副粘病毒4型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時間:2025-05-01
木層孔褐根腐病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增木層孔褐根腐病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
白扁豆染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)白扁豆保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒delaware型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒delaware型高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(pepck)檢測試劑盒/微量法廣泛存在于動物、植物、微生物和細(xì)胞中，催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。pepck催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和co2，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化nadh氧化生成nad+，在340nm下測定nadh下降速率，即可反映pepck活性。
更新時間:2025-05-01
萎縮芽孢桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)萎縮芽孢桿菌保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時間:2025-05-01
土壤全硼檢測試劑盒/分光光度法硼是植物生長發(fā)育必需的七種微量營養(yǎng)元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長狀況。硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。
更新時間:2025-05-01
刺激隱核蟲染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)刺激隱核蟲保守序列設(shè)計的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時間:2025-05-01
紫蘇子pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增紫蘇子，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
小麥蜜穗病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增小麥蜜穗病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
綿羊肺腺瘤病病毒rt-pcr試劑盒根據(jù)綿羊肺腺瘤病病毒的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時間:2025-05-01
布氏岡比亞錐蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)布氏岡比亞錐蟲高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
嗜熱鏈球菌（streptococcus thermophilus）來源于乳制品。它是一種耗氧的革蘭氏陽性菌，以兩個卵圓型為一對的球菌連成約0.7到0.9微米的長鏈。嗜熱鏈球菌也具有一些功能活性，比如生產(chǎn)胞外多糖、細(xì)菌素和維生素。另外，嗜熱鏈球菌也可以作為潛在有益菌，實驗證明了其具有健康效果、轉(zhuǎn)運活性和一定的胃腸道粘附性。
更新時間:2025-05-01
向日葵莖潰瘍病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增向日葵莖潰瘍病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
脫氫抗壞血酸還原酶(dhar)檢測試劑盒/分光光度法dhar存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。dhar催化gsh還原dha生成asa和gssg，調(diào)控細(xì)胞asa/dha比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的dhar活性，可提高植物食品中asa含量，進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。dhar催化gsh還原dha生成asa，通過測定dha減少速率，計算dhar活性。
更新時間:2025-05-01
東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)東方蜜蜂微孢子蟲高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
柱式植物油dna提取試劑盒(柱式植物油dnaout)操作簡單，整個過程只需要20分鐘左右，不需要額外地在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。靈敏度高，通過pcr檢測到的單拷貝的基因。安全無毒，不需要使用苯酚和等有機(jī)溶液。與pcr和熒光pcr兼容。價廉物美，性價比遠(yuǎn)低于國外同類產(chǎn)品。適用于各種材料，包括花生油、色拉油、醬油、菜籽油等樣品
更新時間:2025-05-01
刺激隱核蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)刺激隱核蟲高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)。
更新時間:2025-05-01
口蹄疫病毒sat3亞型rt-pcr試劑盒根據(jù)口蹄疫病毒sat3亞型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到 1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的 rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時間:2025-05-01
牛支原體（mycoplasma bovis, mb）是牛的一種重要的致病性支原體其主要引起牛的肺炎和乳腺炎，也可引起關(guān)節(jié)炎和流產(chǎn)等。1962 年，美國學(xué)者從乳腺炎患牛乳中次分離出牛支原體，但直到 1976 年才依據(jù) 16srrna 序列確定其命名。目，用于牛支原體感染診斷的方法主要有病原的分離培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫試驗（elisa）和 pcr 技術(shù)。
更新時間:2025-05-01
側(cè)孢短芽孢桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增側(cè)孢短芽孢桿菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
以色列急性癱瘓病毒探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)以色列急性癱瘓病毒高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒793b型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒793b型的保守基因序列設(shè)計的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時間:2025-05-01
褐鞘假單胞菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增褐鞘假單胞菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
耶爾森菌通用pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增耶爾森菌通用，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
廣防己探針法pcr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)廣防己高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時間:2025-05-01
豬螺桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)豬螺桿菌高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限低于每反應(yīng)10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應(yīng)10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為每反應(yīng)7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-01
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-05-01
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