PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測(cè)樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-瓊脂糖凝膠電泳試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對(duì)照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
更新時(shí)間:2025-11-04
大腸桿菌培養(yǎng)和分離試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-11-04
分離以尿素為氮源的微生物試劑盒價(jià)格
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加酶洗衣粉的使用條件和效果試劑盒價(jià)格
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α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒價(jià)格
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多酚氧化酶同工酶的提取與分離試劑盒價(jià)格
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果汁中的果膠和果膠酶試劑盒價(jià)格
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果酒和果醋的制作試劑盒價(jià)格
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腐乳的制作試劑盒價(jià)格
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瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)價(jià)格
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植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)試劑盒價(jià)格
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分解纖維素的微生物的分離試劑盒價(jià)格
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DNA的粗提取與鑒定試劑盒（菜花）價(jià)格
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酵母細(xì)胞的固定化試劑盒價(jià)格
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亞硝酸鹽含量的測(cè)定試劑盒價(jià)格
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血紅蛋白的提取與分離試劑盒價(jià)格
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果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒價(jià)格
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藍(lán)舌病病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
藍(lán)舌病病毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 藍(lán)舌病病毒(bluetongue virus，btv)會(huì)引起藍(lán)舌病，是反芻動(dòng)物的一種嚴(yán)重傳染病。
更新時(shí)間:2025-11-04
鵝細(xì)小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
鵝細(xì)小病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 鵝細(xì)小病毒(goose parvoiruvs，gpv)是小鵝瘟的病原體，能感染各種品種的雛鵝,也可以感染雛番鴨，臨床癥狀包括：食欲下降、沉郁、發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、糞便帶有鵝細(xì)小病毒特有的腥臭味等癥狀,該病仍為養(yǎng)鵝業(yè)最主要的傳染病之一,
更新時(shí)間:2025-11-04
犬流感病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒
犬流感病毒通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
弗朗西斯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
弗朗西斯菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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沉香探針法PCR鑒定試劑盒
沉香探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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HG SYBR Green RNU6B定量PCR試劑盒
hg sybr green rnu6b定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)【參考 文獻(xiàn) 1】。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法， 采用雙向特異性擴(kuò)增引物（原理如圖 1）
更新時(shí)間:2025-11-04
解淀粉芽孢桿菌探針法qPCR試劑盒
解淀粉芽孢桿菌探針法qpcr試劑盒 解淀粉芽孢桿菌（bacillus amyloliquefaciens）為芽孢桿菌屬，是一種與枯草芽孢桿菌親緣性很高的細(xì)菌，其在生長(zhǎng)過程中可以產(chǎn)生一系列能夠抑制真菌和細(xì)菌活性的代謝物。
更新時(shí)間:2025-11-04
腸炎沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
腸炎沙門氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 腸炎沙門氏菌{salmonella enteritidis, se)是一大類革蘭氏陰性（g-）無(wú)芽孢直桿菌，有鞭毛，能運(yùn)動(dòng)，為重要的人畜共患病原菌。
更新時(shí)間:2025-11-04
Hypr病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
hypr病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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象源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
象源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
基孔肯尼雅病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
基孔肯尼雅病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 基孔肯尼雅病毒(chikungunya virus，chikv)是一種 rna 病毒，會(huì)引起基孔肯雅病，發(fā)熱病人常突然起病，寒戰(zhàn)、發(fā)熱，體溫可達(dá) 39℃，伴有頭痛、惡心、嘔吐、食欲減退，淋巴結(jié)腫大。
更新時(shí)間:2025-11-04
犬巨球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
犬巨球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
化膿放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
馬節(jié)桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
馬節(jié)桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
鯽魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
鯽魚源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
南非諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
南非諾卡菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1， 特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haematoparvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2， 靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3， 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5， 帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法人型支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90％。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69％。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4， 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法生殖支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法雞毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞毒支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法絮狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絮狀支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法貓支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
探針法結(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-11-04
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥氨酸甲?；D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-04

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