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往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素5（il-5）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠補(bǔ)體蛋白3（c3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠緩激肽（bk）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠肌鈣蛋白t（tn-t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠肌鈣蛋白t（tn-t）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被前列腺素e2（pge2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素e2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體21（ccl21）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體21（ccl21）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體25（ccl25）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體25（ccl25）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被豚鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被南非2型口蹄疫病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的南非2型口蹄疫病毒抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被鵝補(bǔ)體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補(bǔ)體蛋白4（c4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10（il-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被樹鼩白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樹鼩白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
往預(yù)先包被魚孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
testosterone試劑盒,睪酮檢測試劑盒提供免費(fèi)代測服務(wù)，將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度，雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期，保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn)，只收取試劑盒的費(fèi)用，其他輔助試劑全部免費(fèi)。testosterone試劑盒,睪酮檢測試劑盒用于測定其他血清,血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮含量。
更新時(shí)間:2025-08-22
葡萄糖-6-磷酸(6pg)測試盒 6pg (glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又稱 6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物，廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的步反應(yīng)中，葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸
更新時(shí)間:2025-08-22
超微量總atp酶(atpase)(測組織、普通細(xì)胞)測試盒 atp 酶可分解 atp 生成 adp 及無機(jī)磷，測定無機(jī)磷的量可判斷 atp 酶活力的高低。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被活性氮簇（rns） 抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的活性氮簇呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被半纖維素酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半纖維素酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被纖維素酶（cellulase）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖維素酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被α淀粉酶（α-amylase）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α淀粉酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被多聚磷酸鹽脂酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多聚磷酸鹽脂酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被甲萘醌氧化還原酶蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲萘醌氧化還原酶蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被細(xì)胞色素c氧化酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素c氧化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被細(xì)胞色素c（cyt-c）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素c呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被nadh脫氫酶（nd）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的nadh脫氫酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被絲氨酸（ser）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絲氨酸（ser）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品含量。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被磷壁酸（ta）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷壁酸（ta）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被線粒體呼吸鏈復(fù)合物iii抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線粒體呼吸鏈復(fù)合物iii呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被胞外多糖 （eps）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育 并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用 下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胞外多糖呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被氫化酶（hys）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氫化酶（hys）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被細(xì)胞宿主蛋白殘留抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞宿主蛋白殘留呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被脂磷壁酸（lta）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂磷壁酸（lta）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被鐵氧還原蛋白氫化酶抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鐵氧還原蛋白氫化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被；D(zhuǎn)移酶（sad）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的；D(zhuǎn)移酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
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