其他試劑盒產(chǎn)品及廠家

豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIGCXCL9)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(mig;cxcl9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(mig;cxcl9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白三烯b4(ltb4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4(ltb4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素12(IL-12)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素13(IL-13)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素13(il-13)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA檢測(cè)試劑盒
往預(yù)先包被豚鼠補(bǔ)體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠補(bǔ)體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠緩激肽(BK)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠緩激肽(bk)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠緩激肽(bk)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠肌鈣蛋白t(tn-t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠肌鈣蛋白t(tn-t)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被前列腺素e2(pge2)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素e2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠趨化因子配體21(CCL21)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體21(ccl21)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體21(ccl21)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠趨化因子配體25(CCL25)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠趨化因子配體25(ccl25)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠趨化因子配體25(ccl25)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子()捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子()呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠血小板活化因子(paf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠血小板活化因子(paf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被豚鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
豚鼠南非2型口蹄疫病毒抗體(SAT2-FMDV-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被南非2型口蹄疫病毒抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的南非2型口蹄疫病毒抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
裸鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被裸鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
倉(cāng)鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被倉(cāng)鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉(cāng)鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
沙鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被沙鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
鵝補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被鵝補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
鵝過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被鵝過(guò)氧化氫酶(cat)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過(guò)氧化氫酶(cat)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
鵝孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被鵝孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
猴白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被猴白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
樹(shù)鼩白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA檢測(cè)試劑盒
往預(yù)先包被樹(shù)鼩白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樹(shù)鼩白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
魚(yú)孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
往預(yù)先包被魚(yú)孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚(yú)孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
Testosterone試劑盒,睪酮檢測(cè)試劑盒
testosterone試劑盒,睪酮檢測(cè)試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度,雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期,保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn),只收取試劑盒的費(fèi)用,其他輔助試劑全部免費(fèi)。testosterone試劑盒,睪酮檢測(cè)試劑盒用于測(cè)定其他血清,血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮含量。
更新時(shí)間:2025-08-22
葡萄糖-6-磷酸(6PG)測(cè)試盒/微量法
葡萄糖-6-磷酸(6pg)測(cè)試盒 6pg (glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱 6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸
更新時(shí)間:2025-08-22
超微量總ATP酶(ATPase)(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒/比色法
超微量總atp酶(atpase)(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒 atp 酶可分解 atp 生成 adp 及無(wú)機(jī)磷,測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量可判斷 atp 酶活力的高低。
更新時(shí)間:2025-08-22
魚(yú)活性氮簇(RNS)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被活性氮簇(rns) 抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的活性氮簇呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物半纖維素酶(Hemicellulase)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被半纖維素酶抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半纖維素酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物纖維素酶(Cellulase)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被纖維素酶(cellulase)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖維素酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物α淀粉酶(α-Amylase)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被α淀粉酶(α-amylase)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α淀粉酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物多聚磷酸鹽脂酶(PPX)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被多聚磷酸鹽脂酶抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多聚磷酸鹽脂酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物甲萘醌氧化還原酶蛋白(NQ1)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被甲萘醌氧化還原酶蛋白抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲萘醌氧化還原酶蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物細(xì)胞色素C氧化酶(COX) ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被細(xì)胞色素c氧化酶抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素c氧化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被細(xì)胞色素c(cyt-c)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素c呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物NADH脫氫酶(ND)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被nadh脫氫酶(nd)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的nadh脫氫酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
細(xì)菌絲氨酸(Ser)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被絲氨酸(ser)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絲氨酸(ser)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)ELISA檢測(cè)試劑盒(酶活)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)ELISA檢測(cè)試劑盒(含量)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品含量。
更新時(shí)間:2025-08-22
細(xì)菌磷壁酸(TA)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被磷壁酸(ta)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷壁酸(ta)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物復(fù)合物III(ESCRT III)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被線粒體呼吸鏈復(fù)合物iii抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線粒體呼吸鏈復(fù)合物iii呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品活性。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物胞外多糖(EPS)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被胞外多糖 (eps)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育 并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用 下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胞外多糖呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22
微生物氫化酶(HYS)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被氫化酶(hys)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氫化酶(hys)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-22

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