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pMCS-Green Renilla Luc

pmcs-green renilla luc載體中的基因克隆自海腎（renilla reniｆormis），編碼生物發(fā)光的綠色海腎熒光素酶，分子量約為 36kda。

更新時間:2025-11-05

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pLSLZ載體

plslz載體具有自身的復制起始位點（ori），能夠在宿主細胞中自主復制，形成多個拷貝，保證載體在細胞內(nèi)的數(shù)量，以便進行后續(xù)的基因表達等實驗。

更新時間:2025-11-05

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pET-22b-CPD/SacI

pet-22b-cpd/saci是一種常用的原核表達載體。它在 n 端含有 pelb 信號肽序列，可將目的蛋白定位到細胞外周質腔，c 端帶有 his 標簽，便于蛋白純化。該載體含有多個酶切位點，其中包括 saci 酶切位點。

更新時間:2025-11-05

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細胞固定/破膜試劑盒

細胞固定/破膜試劑盒用于細胞內(nèi)細胞因子染色前對細胞膜的處理。固定劑起穩(wěn)定細胞膜、保持細胞膜表面抗體與抗原結合的作用；破膜劑使流動的、完整的細胞膜產(chǎn)生小孔以利于抗體進入細胞。

更新時間:2025-11-05

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pBABE-Puro載體

pbabe-puro載體感染哺乳動物細胞后，其基因組可整合到宿主細胞基因組中，從而使目的基因能夠穩(wěn)定表達。通過在培養(yǎng)基中添加嘌呤霉素，可篩選出成功整合了載體的細胞克隆。

更新時間:2025-11-05

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YEp358R

yep358r可用于在缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基中篩選轉化后的酵母細胞。其多克隆位點（mcs）與 yep358 相比是反向的，這一特點可用于特定的基因克隆和表達實驗，便于調整目的基因的插入方向。

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pESP-1載體

pesp-1載體以 seq id no:1 和 2 所示序列為引物，以質粒 pet11a 為模板，進行 pcr 擴增，用 bg1ii 酶切 pcr 產(chǎn)物，回收目的片段后直接進行連接反應，即可構建 pesp-1 載體。

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Ca2+鈣離子染色試劑盒-F07，橙紅色熒光

ca2+鈣離子染色試劑盒-f07，橙紅色熒光是利用f系列ca2+鈣離子熒光探針進行鈣離子特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的 f07細胞內(nèi)鈣離子染色探針為橙紅色熒光標記的鈣離子探針，具有550 / 581nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。

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YRp14/ARS1/CEN4

yrp14/ars1/cen4是該載體的基礎骨架，屬于酵母自主復制型質粒（yrp），含有酵母基因組 dna 的自主復制起始區(qū)，能游離于酵母染體外自主復制。

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ROS活性氧誘導劑 / ROS誘導劑

ros活性氧誘導劑 / ros誘導劑是廣譜活性氧誘導劑的混合物�？梢杂行дT導各種細胞樣本的氧化應激反應。

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pGL4.34[luc2P SRF-RE Hygro]

pgl4.34[luc2p srf-re hygro]載體包含血清反應因子響應元件（srf-re），并帶有最小啟動子，可用于研究與 srf 相關的細胞信號傳導途徑，無需進行克隆操作即可直接用于信號通路研究。

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pGL2-Control

pgl2-control含有螢火蟲熒光素酶編碼區(qū)，可催化熒光素底物發(fā)生氧化反應產(chǎn)生熒光，通過檢測熒光信號強度反映基因轉錄活性。

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改良Hoagland＇s(霍格蘭氏)營養(yǎng)液(1×,無菌)

改良hoagland＇s(霍格蘭氏)營養(yǎng)液(1×,無菌)是一種常用于植物組織培養(yǎng)和溶液培養(yǎng)的營養(yǎng)液，主要由鉀鹽、鈣鹽、硫酸鎂、磷酸鹽等組成，經(jīng)無菌處理，可用于檢測植物生長速率等實驗。

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pAAV-tdTomato-shRNA載體

paav-tdtomato-shrna載體結合不同 aav 血清型的靶向特性，可將 shrna 遞送到特定組織或細胞，實現(xiàn)組織特異性的基因沉默，減少對其他非目標組織或細胞的影響。

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pAA31P

paa31p可用于正選擇半乳糖抗性篩選，在含有半乳糖的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體且成功插入目的基因的菌株能夠生長，便于篩選陽性克隆。此外，載體還可能攜帶其他抗性基因，如對氯 amphenicol（10μg/ml）的抗性，可在含有相應抗生素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的菌株。

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細胞膜染色試劑 CM-Dil

細胞膜染色試劑 cm-dil是橙色熒光標記的細胞膜探針，具有553 / 570nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。

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pCB5

pcb5是一種來源于羅爾斯通氏菌屬（cupriavidus basilensis）的接合型穿梭載體。它由 pws 質粒的最小復制子構建而成，其拷貝數(shù)可通過改變 rep 基因的啟動子或編碼區(qū)域進行調節(jié)。

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pTCK303載體

ptck303載體胭脂堿合成酶終止子，能有效終止基因轉錄，保證基因表達的準確性和穩(wěn)定性。

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pPAmCherry1-N1

ppamcherry1-n1該載體可表達 mcherry 熒光蛋白，其激發(fā)波長為 587nm，發(fā)射波長為 610nm。將目的基因克隆到載體的多克隆位點后，可表達目的蛋白與 mcherry 的融合蛋白，通過熒光顯微鏡等技術，可監(jiān)測融合蛋白的表達，確定其在細胞內(nèi)的定位和分布。

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細胞LDH釋放檢測試劑盒（比色）

細胞ldh釋放檢測試劑盒（比色）是利用ldh催化乳酸生成丙酮酸和nadh，nadh通過電子載體將顯色劑還原生成橙黃色物質，在450 nm處的od值與ldh成正比，利用此原理可以測定死細胞和受損細胞的ldh漏出情況。

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pAP-1-Luc

pap-1-luc該載體以 pgl6 質粒為模板，在其多克隆位點插入了多個 ap-1 結合位點，能高靈敏度地檢測 ap-1 的激活水平。同時，對載體中其他轉錄因子以外的結合位點進行了突變處理，提高了轉錄因子結合特異性。

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pUC119載體

puc119載體是利用puc19載體的nde i 酶切位點，插入含有m13 phage dna intergenic region (ig) 的hgia i (5645) - drai (5941) 片段構建而成的。由于在lacz基因中含有多克隆位點，因此在含有iptg、x-gal的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過藍白篩選判斷載體中有無dn段的插入。

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pRET.IL (No IRES-EGFP)

pret.il (no ires-egfp)可用于 cre/lox 系統(tǒng)和逆轉錄病毒相關實驗，主要應用于哺乳動物細胞表達。

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pKL19-2

pkl19-2可能含有常見的 ori 復制子，能夠在宿主細胞中進行自主復制，保證載體在細胞內(nèi)的拷貝數(shù)。

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pAB-bee-FH

pab-bee-fh常用于將目的基因編碼序列克隆到該載體中，再與 profold?-er1 桿狀病毒 dna 一起轉染 sf9 等昆蟲細胞，用于表達重組蛋白，可應用于蛋白結構與功能研究、抗體生產(chǎn)、藥物研發(fā)等領域。

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pQE-30 UA

pqe-30 ua主要用于蛋白表達研究，如通過將斜帶石斑魚 leptin a 基因克隆到 pqe-30 ua 載體上，轉化大腸桿菌 m15，可表達重組外源蛋白 leptin a。

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組織活性氮（RNS）檢測試劑盒-綠色熒光

組織活性氮（rns）檢測試劑盒-綠色熒光是指no與包括活性氧在內(nèi)的化合物相互作用,生成一系列包括onoo?及其質子形式過氧亞硝酸(hoono)等具有高度氧化活性的自由基和硝基類化合物,這些與活性氧相對應的以no為中心的衍生物稱為活性氮。

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pSE934

pse934常用于在大腸桿菌等原核表達系統(tǒng)中表達外源蛋白，可使目的蛋白在 t7 啟動子的驅動下實現(xiàn)高效表達，且通過 sumo tag 和 his6 tag 的作用，有利于獲得可溶性好、易于純化的目的蛋白。

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pMP78

pmp78能保證載體在宿主細胞中進行自主復制，維持一定的拷貝數(shù)。不同類型的載體具有不同的復制起點，如大腸桿菌常用的 puc 系列載體含 pmb1 復制起點，哺乳動物細胞載體可能含 sv40 或 ebv 復制起點。

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YRp7-32cat

yrp7-32cat是一種常用于分子生物學研究的大腸桿菌 / 釀酒酵母穿梭載體

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pCMV-Cypridina Luc

pcmv-cypridina luc主要應用于分子生物學領域，如啟動子活性分析、增強子功能研究以及信號通路相關的基因表達調控研究等。研究者可借助該載體，探究不同條件下目的基因的表達情況，以及各種順式作用元件和反式作用因子對基因表達的調控作用。

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pMXs-IRES-BFP載體

pmxs-ires-bfp載體可用于在多種細胞類型中表達目的基因，通過觀察 tagbfp 的熒光表達情況，可直觀地了解目的基因的表達水平和表達位置，也可用于研究基因的功能、調控機制等。

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pBlueBac His2

pbluebac his2含有 polyhedrin 啟動子，能驅動目的基因在昆蟲細胞中高效表達。

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PiggyBac3’LTR

piggybac3’ltr包含優(yōu)化的兩端亞末端反向重復序列，中間是被轉座區(qū)域，可插入目的基因序列。3’ltr 是轉座子質粒的一部分，在轉座過程中發(fā)揮重要作用。

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pAP2034

pap2034含有可用于植物轉化的選擇標記基因，通常為新霉素磷酸轉移酶 ⅱ 基因（nptⅱ），使轉化后的植物細胞具有卡那霉素抗性，便于篩選出成功轉化的細胞。

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pET-59-DEST

pet-59-dest可能含有 t7 啟動子，能被 t7 rna 聚合酶識別并啟動轉錄，實現(xiàn)目的基因的高效表達。同時可能具備 lac 操縱子序列，可通過添加 iptg 進行誘導表達調控。為便于蛋白純化與檢測，其可能帶有特定的融合標簽編碼序列，如 strep - tag ii 標簽或其他常用標簽序列。

更新時間:2025-11-05

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