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SATB1抗原；SATB同源框蛋白1(SATB1)重組蛋白多種屬

satb1抗原；satb同源框蛋白1(satb1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-06

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PLS1抗原；絲束蛋白1(PLS1)重組蛋白多種屬

pls1抗原；絲束蛋白1(pls1)重組蛋白多種屬質(zhì)體是一個肌動蛋白結(jié)合蛋白家族，在真核生物的進化過程中保持保守，并在高等真核生物中的大多數(shù)組織中表達。在人類中，已經(jīng)鑒定出兩種普遍存在的質(zhì)體亞型（l和t）。該基因編碼的蛋白質(zhì)是第三種不同的質(zhì)體亞型，在小腸中以高水平特異性表達。

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PHPT1抗原；磷酸組氨酸性磷酸酶1(PHPT1)重組蛋白多種屬

phpt1抗原；磷酸組氨酸性磷酸酶1(phpt1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OSTN抗原；骨織素(OSTN)重組蛋白多種屬

ostn抗原；骨織素(ostn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NEXN抗原；Nexn結(jié)合蛋白(NEXN)重組蛋白多種屬

nexn抗原；nexn結(jié)合蛋白(nexn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LNPEP抗原；亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)重組蛋白多種屬

lnpep抗原；亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(lnpep)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KMO抗原；犬尿氨酸-3-單加氧酶(KMO)重組蛋白多種屬

kmo抗原；犬尿氨酸-3-單加氧酶(kmo)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白，該蛋白催化l-色氨酸代謝產(chǎn)物l-犬尿氨酸的羥基化，形成l-3-羥基犬尿氨素。對酵母的研究表明，該基因是亨廷頓病的治療靶點�！居蓃efseq提供，2011年10月】

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IRF9抗原；干擾素調(diào)節(jié)因子9(IRF9)重組蛋白多種屬

irf9抗原；干擾素調(diào)節(jié)因子9(irf9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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IL4I1抗原；白介素4誘導蛋白1(IL4I1)重組蛋白多種屬

il4i1抗原；白介素4誘導蛋白1(il4i1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HVCN1抗原；氫離子電壓門控通道蛋白1(HVCN1)重組蛋白多種屬

hvcn1抗原；氫離子電壓門控通道蛋白1(hvcn1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種電壓門控蛋白通道蛋白，在免疫系統(tǒng)的某些細胞中表達更高。吞噬細胞產(chǎn)生需要這種通道蛋白的超氧陰離子，在b細胞中，這一過程也促進了抗體的產(chǎn)生。然而，這種相同的通道蛋白也可以調(diào)節(jié)包括精子在內(nèi)的其他細胞的功能。

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RTN4抗原；網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)重組蛋白多種屬

rtn4抗原；網(wǎng)狀蛋白4(rtn4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HRH4抗原；組胺H4受體(HRH4)重組蛋白多種屬

hrh4抗原；組胺h4受體(hrh4)重組蛋白多種屬組胺是一種無處不在的信使分子，從肥大細胞、腸嗜鉻樣細胞和神經(jīng)元中釋放出來。它的各種作用是由組胺受體家族介導的，組胺受體家族是g蛋白偶聯(lián)受體超家族的一個子集。該基因編碼一種組胺受體，主要在造血細胞中表達。

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SOX9抗原；性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)重組蛋白多種屬

sox9抗原；性別決定區(qū)y框蛋白9(sox9)重組蛋白多種屬是軟骨形成過程中一個十分關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，已經(jīng)有研究表明骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,bmp2)能誘導sox9的表達。

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TPH2抗原；色氨酸羥化酶2(TPH2)重組蛋白多種屬

tph2抗原；色氨酸羥化酶2(tph2)重組蛋白多種屬苯丙氨酸羥化酶（pah）、酪氨酸羥化酶。tph2在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（cns）中高度表達，主要在大腦中。tph2催化中樞神經(jīng)系統(tǒng)血清素和松果體褪黑素生物合成的步，可能參與幾種神經(jīng)精神疾病的病理。糖皮質(zhì)激素介導的tph2減少與情緒障礙的病因有關(guān)，特別是精神病性重度抑郁癥，

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CH25H抗原；膽固醇-25-羥化酶(CH25H)重組蛋白多種屬

ch25h抗原；膽固醇-25-羥化酶(ch25h)重組蛋白多種屬（膽固醇25-羥化酶），也稱為h25oh，是一種272個氨基酸的內(nèi)質(zhì)膜蛋白，屬于甾醇去飽和酶家族。ch25h含有催化活性所必需的組氨酸殘基簇，參與膽固醇和脂質(zhì)代謝。ch25h催化膽固醇形成25-羥基膽固醇，從而抑制膽固醇生物合成酶。

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TREM2抗原；髓細胞觸發(fā)受體2(TREM2)重組蛋白多種屬

trem2抗原；髓細胞觸發(fā)受體2(trem2)重組蛋白多種屬近年來發(fā)現(xiàn)應用于診斷炎癥性疾病的重要標記物,也是感染性疾病的預警指標,與細菌感染的嚴重程度相關(guān)。

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MIOX抗原；肌醇加氧酶(MIOX)重組蛋白多種屬

miox抗原；肌醇加氧酶(miox)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TGOLN2抗原；反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(TGOLN2)重組蛋白多種屬

tgoln2抗原；反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(tgoln2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。

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TDG抗原；胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG)重組蛋白多種屬

tdg抗原；胸苷嘧啶dna糖基化酶(tdg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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COPT1抗原；銅轉(zhuǎn)運蛋白1(COPT1)重組蛋白多種屬

copt1抗原；銅轉(zhuǎn)運蛋白1(copt1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是細胞膜中發(fā)現(xiàn)的高親和力銅轉(zhuǎn)運蛋白。編碼的蛋白質(zhì)起著同源三聚體的作用，影響膳食銅的吸收�！居蓃efseq提供，2011年8月】

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IL23R抗原；白介素23受體(IL23R)重組蛋白多種屬

il23r抗原；白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HPX抗原；血紅素結(jié)合蛋白(HPX)重組蛋白多種屬

hpx抗原；血紅素結(jié)合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NSE抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白多種屬

nse抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶，也稱為烯醇化酶2（eno2）或神經(jīng)元特異性烯醇化酶（nse），是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體，存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來源的細胞中。

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FGB抗原；纖維蛋白原β(FGB)重組蛋白多種屬

fgb抗原；纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FKBP1B抗原；FK506結(jié)合蛋白1B(FKBP1B)重組蛋白多種屬

fkbp1b抗原；fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運輸?shù)幕炯毎^程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順反脯氨酰異構(gòu)酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認為是在心肌的興奮-收縮耦合中。

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NEFH抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH)重組蛋白多種屬

nefh抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細胞中的中間或10nm絲。當使用電子顯微鏡觀察時，神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長度不確定的纖維，通常從側(cè)面有細小的細絲狀突起。它們在大型投射神經(jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持

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NOX4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白多種屬

nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gGT1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬

ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬啟動細胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細胞提供局部半胱氨酸供應，并有助于維持細胞外gsh水平。它是細胞抗氧化防御機制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體�；蛘�，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態(tài)。

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FKBP3抗原；FK506結(jié)合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬

fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬構(gòu)成上無活性的ppiase，當與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時變得有活性。似乎充當bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復合物可能會干擾bcl2與其靶標的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。

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RARg抗原；維甲酸受體γ(RARg)重組蛋白多種屬

rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EZH2抗原；Zeste同源物增強子2(EZH2)重組蛋白多種屬

ezh2抗原；zeste同源物增強子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。

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Bcl2L2抗原；B-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬

bcl2l2抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。

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GSTm3抗原；谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ3(GSTm3)重組蛋白多種屬

gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬細胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細胞質(zhì)哺乳動物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結(jié)合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用

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CCDC80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)重組蛋白多種屬

ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細胞中表達（在蛋白質(zhì)水平）。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結(jié)腸、上皮、脾臟和成骨細胞中表達。

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PGLYRP2抗原；肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)重組蛋白多種屬

pglyrp2抗原；肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KLF2抗原；Kruppel樣因子2(KLF2)重組蛋白多種屬

klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬是一個廣泛表達的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過促進脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達來調(diào)節(jié)t細胞運輸（weinreich等人總結(jié)，2009[pubmed 19592277]）�！緊mim提供，2011年2月】

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NPSR抗原；神經(jīng)肽S受體(NPSR)重組蛋白多種屬

npsr抗原；神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CACNa1B抗原；N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNa1B)重組蛋白多種屬

cacna1b抗原；n-型電壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EIF4A2抗原；真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬

eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應，導致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預起始復合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。

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EIF2aK3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬

eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應激誘導。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。

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HDAC4抗原；組蛋白脫乙�；�4(HDAC4)重組蛋白多種屬

hdac4抗原；組蛋白脫乙�；�4(hdac4)重組蛋白多種屬是一組在細胞染色質(zhì)水平、通過誘導組蛋白去乙�；瘉碚{(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶，特別是與細胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達調(diào)控有關(guān)。

更新時間:2025-05-06

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GPR35抗原；GG蛋白偶聯(lián)受體35(GPR35)重組蛋白多種屬

gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個在許多不同刺激反應途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細胞外信號轉(zhuǎn)化為細胞內(nèi)信號（g蛋白激活），它們對各種信號分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個氨基酸的多通道膜蛋白

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RPA1抗原；復制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬

rpa1抗原；復制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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POT1抗原；POT1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬

pot1抗原；pot1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復合物的成員，與端粒的ttaggg重復結(jié)合，調(diào)節(jié)端粒長度，保護染色體末端免受非法重組、災難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達的增加與胃癌發(fā)生及其進展有關(guān)。

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BRAF抗原；B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬

braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.

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GRIN2D抗原；N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2D(GRIN2D)重組蛋白多種屬

grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學習及記憶功能方面起關(guān)鍵作用。

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EAAT5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬

eaat5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CRBN抗原；Cereblon蛋白(CRBN)重組蛋白多種屬

crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬是一種442個氨基酸的蛋白質(zhì)，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學習和記憶有關(guān)。crbn定位于細胞質(zhì)，在線粒體中充當?shù)鞍酌福徽J為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學習的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴性lon蛋白酶家族

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NINJ1抗原；神經(jīng)損傷誘導蛋白1(NINJ1)重組蛋白多種屬

ninj1抗原；神經(jīng)損傷誘導蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TIMD4抗原；含T-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬

timd4抗原；含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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