重組蛋白產品及廠家

CYP4F2抗原;細胞色素P450家族成員4F2(CYP4F2)重組蛋白多種屬
cyp4f2抗原;細胞色素p450家族成員4f2(cyp4f2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶,催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于內質網。這種酶開始滅活和降解白三烯b4的過程,白三烯是一種強效的炎癥介質。該基因是19號染色體上細胞色素p450基因簇的一部分。
更新時間:2025-05-12
CYP5A1抗原;細胞色素P450家族成員5A1(CYP5A1)重組蛋白多種屬
cyp5a1抗原;細胞色素p450家族成員5a1(cyp5a1)重組蛋白多種屬 血栓素合成酶是檢測涂片、分離細胞、人體組織切片中天然血栓素合酶以及酶親和純化的有用標志物。結合標記物27e10、rm 3/1和25f9,抗血栓素合酶能夠更精確地表征受損組織中的炎癥過程,或進行體外細胞間相互作用研究。
更新時間:2025-05-12
CYP11A1抗原;細胞色素P450家族成員11A1(CYP11A1)重組蛋白多種屬
cyp11a1抗原;細胞色素p450家族成員11a1(cyp11a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶,催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于線粒體內膜,催化膽固醇轉化為孕烯醇酮,這是類固醇激素合成的步,也是限速步驟。已經發(fā)現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
AP3m1抗原;銜接因子相關蛋白復合體3μ1(AP3m1)重組蛋白多種屬
ap3m1抗原;銜接因子相關蛋白復合體3μ1(ap3m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
CYP21A2抗原;細胞色素P450家族成員21B(CYP21A2)重組蛋白多種屬
cyp21a2抗原;細胞色素p450家族成員21b(cyp21a2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶,催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。該蛋白定位于內質網,并在21位羥基化類固醇。它的活性是合成類固醇激素所必需的,包括皮質醇和醛固酮。該基因的突變會導致先天性腎上腺增生。
更新時間:2025-05-12
CD147抗原;細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(CD147)重組蛋白多種屬
cd147抗原;細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(cd147)重組蛋白多種屬 主要由腫瘤細胞合成,刺激纖維母細胞產生mmp
更新時間:2025-05-12
EXT2抗原;外生骨疣蛋白2(EXT2)重組蛋白多種屬
ext2抗原;外生骨疣蛋白2(ext2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
CYP2E1抗原;細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)重組蛋白多種屬
cyp2e1抗原;細胞色素p450家族成員2e1(cyp2e1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450 2e1(cyp2e1)可被乙醇等化合物誘導, 參與多種前致癌物(n-亞硝胺、苯胺、氯乙烯、氨基甲酸乙酯)的代謝活化,誘發(fā)腫瘤的發(fā)生。
更新時間:2025-05-12
ACOX2抗原;;o酶A氧化酶2(ACOX2)重組蛋白多種屬
acox2抗原;;o酶a氧化酶2(acox2)重組蛋白多種屬 該基因的產物屬于;o酶a氧化酶家族。它編碼支鏈;o酶a氧化酶,該氧化酶參與過氧化物酶體中長支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的降解。這種酶的缺乏會導致支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的積累,并可能導致zellweger綜合征、嚴重精神發(fā)育遲緩和兒童死亡。
更新時間:2025-05-12
ACOX1抗原;;o酶A氧化酶1(ACOX1)重組蛋白多種屬
acox1抗原;酰基輔酶a氧化酶1(acox1)重組蛋白多種屬 缺陷是腎上腺腦白質營養(yǎng)不良假性新生兒(pseudo-nald)的原因;也稱為過氧化物酶體;o酶a氧化酶缺乏癥。假性nald是一種過氧化物酶體單酶疾病。臨床特征包括智力遲鈍、腦白質營養(yǎng)不良、癲癇發(fā)作、輕度肝腫大、聽力缺陷。
更新時間:2025-05-12
SNRPD3抗原;小核糖核蛋白多肽D3(SNRPD3)重組蛋白多種屬
snrpd3抗原;小核糖核蛋白多肽d3(snrpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
AOAH抗原;;人崴饷(AOAH)重組蛋白多種屬
aoah抗原;;人崴饷(aoah)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
AGK抗原;;视图っ(AGK)重組蛋白多種屬
agk抗原;;视图っ(agk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
AP2s1抗原;銜接因子相關蛋白復合體2σ1(AP2s1)重組蛋白多種屬
ap2s1抗原;銜接因子相關蛋白復合體2σ1(ap2s1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ANXA9抗原;膜聯蛋白A9(ANXA9)重組蛋白多種屬
anxa9抗原;膜聯蛋白a9(anxa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
XYLT1抗原;木糖基轉移酶Ⅰ(XYLT1)重組蛋白多種屬
xylt1抗原;木糖基轉移酶ⅰ(xylt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
GP6抗原;膜糖蛋白Ⅵ(GP6)重組蛋白多種屬
gp6抗原;膜糖蛋白ⅵ(gp6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ATP1a1抗原;鈉/鉀離子轉運ATP酶α1肽(ATP1a1)重組蛋白多種屬
atp1a1抗原;鈉/鉀離子轉運atp酶α1肽(atp1a1)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TXN2抗原;硫氧化還原蛋白2(TXN2)重組蛋白多種屬
txn2抗原;硫氧化還原蛋白2(txn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
LCAT抗原;卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(LCAT)重組蛋白多種屬
lcat抗原;卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(lcat)重組蛋白多種屬 是參與體內脂質代謝的主要成份之一,是一種在高密度脂蛋白(hdl)代謝和動脈粥樣硬化(as)發(fā)展中的關鍵酶。lcat需要經載脂蛋白apoai、載脂蛋白d(apod)作為輔助因子并經apoe活化來發(fā)揮作用。
更新時間:2025-05-12
HSPG2抗原;硫酸肝素蛋白聚糖2(HSPG2)重組蛋白多種屬
hspg2抗原;硫酸肝素蛋白聚糖2(hspg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼串珠蛋白,該蛋白由一個核心蛋白組成,三條長鏈的糖胺聚糖(硫酸乙酰肝素或硫酸軟骨素)附著在核心蛋白上。串珠蛋白是一種大的多結構域蛋白多糖,與許多細胞外基質成分和細胞表面分子結合并交聯。研究表明,該蛋白與層粘連蛋白、脯氨酸、iv型膠原、fgfbp1、fbln2、fgf7和轉甲狀腺素蛋白等相互作用
更新時間:2025-05-12
SUMF1抗原;硫酸酯酶修飾因子1(SUMF1)重組蛋白多種屬
sumf1抗原;硫酸酯酶修飾因子1(sumf1)重組蛋白多種屬 是一種374個氨基酸的選擇性剪接蛋白,定位于內質網內腔,屬于硫酸酯酶修飾因子家族。sumf1在肝臟、腎臟和胰腺中普遍表達,表達量最高,以單體、同二聚體或異二聚體(與sumf2一起)的形式存在,其功能是將硫酸酯酶半胱氨酸殘基氧化為活性fgiy殘基
更新時間:2025-05-12
PLCd3抗原;磷酯酶Cδ3(PLCd3)重組蛋白多種屬
plcd3抗原;磷酯酶cδ3(plcd3)重組蛋白多種屬 該基因編碼磷脂酶c家族的一員,該家族催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸水解,產生第二信使二;视秃图〈1,4,5-三磷酸(ip3)。二;视秃蚷p3通過誘導蛋白激酶c和增加細胞質ca(2+)濃度來介導對細胞外刺激的各種細胞反應。這種酶定位于質膜,需要鈣來激活。其活性受到精胺、鞘氨醇和幾種磷脂的抑制。[由refseq提供,2008年7月
更新時間:2025-05-12
PLCL2抗原;磷酯酶C樣蛋白2(PLCL2)重組蛋白多種屬
plcl2抗原;磷酯酶c樣蛋白2(plcl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TRPV1抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)重組蛋白多種屬
trpv1抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族v成員1(trpv1)重組蛋白多種屬 辣椒素受體(vanilloid receptor subtype 1)是機體的一個重要的損傷性感受蛋白,參與了多種生理活動和病理過程,起到對中樞和外周水平疼痛的形成,還可以激活神經纖維末端的辣椒素受體,調節(jié)外周血管的舒縮,影響血壓,對缺血心肌起到保護作用; vr1還參與哮喘的發(fā)生,調節(jié)胃酸的分泌,促進胃腸蠕動。
更新時間:2025-05-12
TSPO抗原;轉位因子蛋白(TSPO)重組蛋白多種屬
tspo抗原;轉位因子蛋白(tspo)重組蛋白多種屬 結合抑制因子; dbi能拮抗安定物質:diazepam與腦突觸膜相結合 ,故稱之為安定結合抑制蛋白(dbi),結合抑制因子(diazepam binding inhibitor,dbi)具有抑制由葡萄糖誘導的胰島素分泌、促進膽固醇跨線粒體膜轉運和調節(jié)脂肪酸合成與代謝等多種生理功能。
更新時間:2025-05-12
PALB抗原;轉甲狀腺素蛋白(PALB)重組蛋白多種屬
palb抗原;轉甲狀腺素蛋白(palb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TRRAP抗原;轉化/轉錄域關聯蛋白(TRRAP)重組蛋白多種屬
trrap抗原;轉化/轉錄域關聯蛋白(trrap)重組蛋白多種屬 轉錄因子c-myc和e2f參與調節(jié)細胞周期進程。某些細胞類型中c-myc的過表達通過涉及e2f-1的機制誘導非周期細胞進入細胞周期(1)。e2f-1被認為通過與視網膜母細胞瘤蛋白的相互作用來調節(jié)c-myc的表達(2)。
更新時間:2025-05-12
TGFb2抗原;轉化生長因子β2(TGFb2)重組蛋白多種屬
tgfb2抗原;轉化生長因子β2(tgfb2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TGFa抗原;轉化生長因子α(TGFa)重組蛋白多種屬
tgfa抗原;轉化生長因子α(tgfa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TSC22抗原;轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)重組蛋白多種屬
tsc22抗原;轉化生長因子β刺激蛋白22(tsc22)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ADAMTS9抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶9(ADAMTS9)重組蛋白多種屬
adamts9抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶9(adamts9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ADAMTS10抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶10(ADAMTS10)重組蛋白多種屬
adamts10抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶10(adamts10)重組蛋白多種屬 是具有凝血酶敏感蛋白基序的adams蛋白酶家族的成員。adamts10的催化位點是典型的金屬蛋白酶催化結構域,具有hexxhxxxxh序列,可能賦予這些酶一些共同的特異性。adamts10與adamts6的同源性,總體同一性為53%。
更新時間:2025-05-12
ADAMTS12抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶12(ADAMTS12)重組蛋白多種屬
adamts12抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶12(adamts12)重組蛋白多種屬 該基因編碼adamts(一種具有凝血酶敏感蛋白基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族的成員。該家族的成員共享幾個不同的蛋白質模塊,包括前肽區(qū)、金屬蛋白酶結構域、去整合素樣結構域和凝血酶敏感蛋白1型(ts-1)基序。
更新時間:2025-05-12
CUBN抗原;肘臀蛋白(CUBN)重組蛋白多種屬
cubn抗原;肘臀蛋白(cubn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
LPHN1抗原;蛛毒素受體1(LPHN1)重組蛋白多種屬
lphn1抗原;蛛毒素受體1(lphn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼g蛋白偶聯受體(gpcr)的latrophilin亞家族成員。latrophilins可能在細胞粘附和信號轉導中發(fā)揮作用。在非人類物種的實驗中,富含半胱氨酸的gps(g蛋白偶聯受體蛋白水解位點)結構域內的內源性蛋白水解切割導致兩個亞基
更新時間:2025-05-12
TGFbR1抗原;肌轉化生長因子β受體Ⅰ(TGFbR1)重組蛋白多種屬
tgfbr1抗原;肌轉化生長因子β受體ⅰ(tgfbr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TGFb1I1抗原;轉化生長因子β1誘導轉錄因子1(TGFb1I1)重組蛋白多種屬
tgfb1i1抗原;轉化生長因子β1誘導轉錄因子1(tgfb1i1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
MVP抗原;主要穹窿蛋白(MVP)重組蛋白多種屬
mvp抗原;主要穹窿蛋白(mvp)重組蛋白多種屬 他在正常細胞有廣泛分布,對多種藥物耐藥的癌細胞呈過度表達,亦屬多藥耐藥(mdr)中的一種表型,可表達于許多腫瘤組織中,陽性者預示對化療不敏感,主要用于各種惡性腫瘤的研究。
更新時間:2025-05-12
ATF7抗原;轉錄激活因子7(ATF7)重組蛋白多種屬
atf7抗原;轉錄激活因子7(atf7)重組蛋白多種屬 應激反應性染色質調節(jié)因子,在各種生物過程中發(fā)揮作用,包括先天免疫記憶、脂肪細胞分化或端粒酶調節(jié)。
更新時間:2025-05-12
TGFbI抗原;轉化生長因子β誘導蛋白(TGFbI)重組蛋白多種屬
tgfbi抗原;轉化生長因子β誘導蛋白(tgfbi)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種含rgd的蛋白質,該蛋白質與i、ii和iv型膠原蛋白結合。rgd基序存在于許多調節(jié)細胞粘附的細胞外基質蛋白中,并作為幾種整合素的配體識別序列。這種蛋白質在細胞-膠原相互作用中起作用,可能參與軟骨內骨的形成。
更新時間:2025-05-12
TGFb3抗原;轉化生長因子β3(TGFb3)重組蛋白多種屬
tgfb3抗原;轉化生長因子β3(tgfb3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TGFb1抗原;轉化生長因子β1(TGFb1)重組蛋白多種屬
tgfb1抗原;轉化生長因子β1(tgfb1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TEKT2抗原;筑絲蛋白2(TEKT2)重組蛋白多種屬
tekt2抗原;筑絲蛋白2(tekt2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
LPHN3抗原;蛛毒素受體3(LPHN3)重組蛋白多種屬
lphn3抗原;蛛毒素受體3(lphn3)重組蛋白多種屬 該基因編碼g蛋白偶聯受體(gpcr)的latrophilin亞家族成員。latrophilins可能在細胞粘附和信號轉導中發(fā)揮作用。在非人類物種的實驗中,富含半胱氨酸的gps(g蛋白偶聯受體蛋白水解位點)結構域內的內源性蛋白水解切割導致兩個亞基(一個大的細胞外n端細胞粘附亞基和一個與gpcr分泌素/降鈣素家族有實質相似性的亞基)
更新時間:2025-05-12
TFDP1抗原;轉錄因子Dp1(TFDP1)重組蛋白多種屬
tfdp1抗原;轉錄因子dp1(tfdp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
TKT抗原;轉酮醇酶(TKT)重組蛋白多種屬
tkt抗原;轉酮醇酶(tkt)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ATF6抗原;轉錄激活因子6(ATF6)重組蛋白多種屬
atf6抗原;轉錄激活因子6(atf6)重組蛋白多種屬 是一種轉錄因子,在內質網應激期間通過激活未折疊的蛋白質反應靶基因發(fā)揮作用。它結合er應激反應元件(erse)(5'-ccaat-n(9)-ccac[ga]-3')和erse ii(5'-attgg-n-ccag-3')一半5'-ccac[ga]-3'上的dna。與erse的結合需要nf-y與erse結合。
更新時間:2025-05-12
ATF4抗原;轉錄激活因子4(ATF4)重組蛋白多種屬
atf4抗原;轉錄激活因子4(atf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種轉錄因子,最初被鑒定為一種廣泛表達的哺乳動物dna結合蛋白,可以結合htlv-1 ltr中的稅收反應增強子元件。編碼的蛋白質也被分離出來,并被鑒定為camp反應元件結合蛋白2(creb-2)。
更新時間:2025-05-12
ATF3抗原;轉錄激活因子3(ATF3)重組蛋白多種屬
atf3抗原;轉錄激活因子3(atf3)重組蛋白多種屬 活化轉錄因子-3(屬于activation transcription factor/camp responsive element binding protein家族)是真核細胞轉錄因子,同屬于atf/creb家族。參與由camp或某些病毒蛋白質所誘導基因轉錄的調節(jié)。
更新時間:2025-05-12

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