牛ELISA試劑盒產品及廠家
產品名稱:牛染色質域解旋酶dna結合蛋白4(chd4)elisa試劑盒貨號:lx-w15307品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛殺傷細胞凝集素樣受體亞家族c成員2(klrc2)elisa試劑盒貨號:lx-w14756品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2b(guca2b)elisa試劑盒貨號:lx-w15151品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛半胱氨酸亞磺酸脫羧酶(csad)elisa試劑盒貨號:lx-w15226品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛血管生成素樣蛋白4（angptl4)elisa試劑盒貨號:lx-w14508品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛動力蛋白胞漿2重鏈1(dync2h1)elisa試劑盒貨號:lx-w14787品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)elisa試劑盒貨號:lx-w15481品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛酪氨酸蛋白激酶受體a7(epha7)elisa試劑盒貨號:lx-w14666品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛midline1蛋白(mid1)elisa試劑盒貨號:lx-w15094品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛atp結合盒轉運蛋白a2(abca2)elisa試劑盒貨號:lx-w15164品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛透明質酸結合蛋白2(habp2)elisa試劑盒貨號:lx-w15064品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛游離脂肪酸受體1(ffar1)elisa試劑盒貨號:lx-w14934品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛肽酰甘氨酸α酰胺化單加氧酶(pam)elisa試劑盒貨號:lx-w14918品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛磷酸化蛋白激酶b（p-akt）elisa試劑盒貨號:lx-w14718品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛酪氨酸酶相關蛋白1(trp1)elisa試劑盒貨號:lx-w15213品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛骨成型蛋白10(bmp10)elisa試劑盒貨號:lx-w14595品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛神經調節(jié)素2(nrg2)elisa試劑盒貨號:lx-w14961品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛精子粘附分子1(spam1)elisa試劑盒貨號:lx-w15015品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛胱硫醚-r-裂解酶(cse)elisa試劑盒貨號:lx-w14575品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛含桿狀病毒iap重復蛋白2(birc2)elisa試劑盒貨號:lx-w14586品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛半胱氨酸蛋白酶抑制劑5(cst5)elisa試劑盒貨號:lx-w15233品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
產品名稱:牛微小染色體維持缺陷蛋白5(mcm5)elisa試劑盒貨號:lx-w15452品牌:聯(lián)興生物
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
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