牛ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
產(chǎn)品名稱(chēng):；酋ｋ迨荏w1(sur1)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14563品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛酪氨酸蛋白激酶受體a7(epha7)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14666品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛midline1蛋白(mid1)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15094品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛頂體蛋白(acr)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14611品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a2(abca2)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15164品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2(habp2)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15064品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛游離脂肪酸受體1(ffar1)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14934品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛肽酰甘氨酸α酰胺化單加氧酶(pam)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14918品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛鈣蛋白酶3(capn3)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15103品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛磷酸化蛋白激酶b（p-akt）elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14718品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛酪氨酸酶相關(guān)蛋白1(trp1)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15213品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛骨成型蛋白10(bmp10)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14595品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(nrg2)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14961品牌:聯(lián)興生物
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產(chǎn)品名稱(chēng):牛精子粘附分子1(spam1)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15015品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛胱硫醚-r-裂解酶(cse)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14575品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛含桿狀病毒iap重復(fù)蛋白2(birc2)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14586品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛半胱氨酸蛋白酶抑制劑5(cst5)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15233品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛微小染色體維持缺陷蛋白5(mcm5)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w15452品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
產(chǎn)品名稱(chēng):牛列腺酸性磷酸酶(pap)elisa試劑盒貨號(hào):lx-w14610品牌:聯(lián)興生物
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線(xiàn)照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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