雞Elisa試劑盒產品及廠家

雞甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞胰島素樣生長因子1（igf-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素樣生長因子1（igf-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞胰島素樣生長因子1（igf-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素樣生長因子1（igf-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞胰島素樣生長因子1（igf-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素樣生長因子1（igf-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素（INS）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素（INS）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素（INS）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G2（IgG2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g2（igg2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g2（igg2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G2（IgG2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g2（igg2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g2（igg2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G2（IgG2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g2（igg2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g2（igg2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G1（IgG1）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g1（igg1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g1（igg1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G1（IgG1）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g1（igg1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g1（igg1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G1（IgG1）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g1（igg1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g1（igg1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞分泌型免疫球蛋白a（siga）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞分泌型免疫球蛋白a（siga）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞分泌型免疫球蛋白a（siga）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞可溶性白細胞介素2受體（sIL-2R）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-08-22
雞可溶性白細胞介素2受體（sIL-2R）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-08-22
雞可溶性白細胞介素2受體（sIL-2R）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素1受體拮抗劑（IL-1Ra）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素1受體拮抗劑（IL-1Ra）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素1受體拮抗劑（IL-1Ra）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞白細胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22

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