犬Elisa試劑盒產品及廠家

犬胰高血糖素（GC）elisa試劑盒實驗方案
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬胰高血糖素樣肽1（GLP-1）elisa試劑盒實驗造模
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）elisa試劑盒細胞樣本的處理
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬游離脂肪酸（FFA）elisa試劑盒組織樣本處理方式
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬孕酮（PROG）elisa試劑盒標志物
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬孕酮受體（PGR）elisa試劑盒品質保證
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白（NGAL）elisa試劑盒包裝規(guī)格
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬腫瘤標志物（DR70）elisa試劑盒侖昌碩價格
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更新時間:2025-11-05
犬腫瘤壞死因子α（TNF-α）elisa試劑盒侖昌碩品質保障
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa試劑盒侖昌碩生物
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬轉化生長因子β1（TGF-β1）elisa試劑盒侖昌碩生物科研用
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬組胺（HIS）elisa試劑盒elisa廠家
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更新時間:2025-11-05
犬組織蛋白酶S（Cath-S）elisa試劑盒試劑盒組分
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更新時間:2025-11-05
犬組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）elisa試劑盒試劑盒組成
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬組織因子（TF）elisa試劑盒組分
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬組織因子途徑抑制物（TFPI）elisa試劑盒elisa代測
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更新時間:2025-11-05
犬巢蛋白（Nestin）elisa試劑盒elisa試劑盒定制
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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犬細小病毒抗體（CPV-Ab）elisa試劑盒elisa試劑盒廠家
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更新時間:2025-11-05
犬肝配蛋白B2（EFNB2）elisa試劑盒elisa免費代測
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬瘟熱病毒抗體（CDV-Ab）elisa試劑盒北京市elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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犬瘟熱病毒（CDV）elisa試劑盒廣東省elisa試劑盒廠家
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更新時間:2025-11-05
犬細小病毒抗原（CPV-Ag）elisa試劑盒山東省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬布魯氏桿菌抗體（Brucella Ab）elisa試劑盒江蘇省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬促甲狀腺素（TSH）elisa試劑盒河南省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬布病抗體（Brucellosis Ab）elisa試劑盒上海市elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬N端腦鈉素（NT-proBNP）elisa試劑盒河北省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬促紅細胞生成素（EPO）elisa試劑盒浙江省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬甲狀旁腺素（PTH）elisa試劑盒陜西省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬細小病毒IgG抗體（CPV-IgG）elisa試劑盒湖南省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬瘟熱病毒IgG抗體（CDV-IgG ）elisa試劑盒重慶市elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬超敏心肌肌鈣蛋白Ⅰ（hs-cTn-Ⅰ）elisa試劑盒福建省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白T（hs-cTnT）elisa試劑盒天津市elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬內毒素（ET）elisa試劑盒云南省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬轉化生長因子α（TGF-α）elisa試劑盒四川省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬轉化生長因子β（TGF-β）elisa試劑盒廣西elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬環(huán)磷酸腺苷（cAMP）elisa試劑盒安徽省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬干擾素（IFN）elisa試劑盒海南省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬色素上皮衍生因子（PEDF）elisa試劑盒江西省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬瓜氨酸（Cit）elisa試劑盒湖北省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬內皮型一氧化氮合酶（eNOS）elisa試劑盒山西省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬尿素（Urea）elisa試劑盒遼寧省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬血胺（BA）elisa試劑盒黑龍江elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬血管內皮生長因子（VEGF）elisa試劑盒內蒙古自治區(qū)elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬胎盤生長因子（PLGF）elisa試劑盒貴州省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）elisa試劑盒甘肅省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬生長激素（GH）elisa試劑盒青海省elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬總蛋白（TP）elisa試劑盒新疆elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
犬天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）elisa試劑盒西藏區(qū)elisa試劑盒廠家
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細胞學和分子水平上的機制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應用細胞表面標志和細胞內因子標記,流式細胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
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更新時間:2025-11-05
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