大鼠ELISA試劑盒產品及廠家

大鼠水通道蛋白2（AQP-2）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被水通道蛋白2抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠水通道蛋白1（AQP-1）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被水通道蛋白1抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠雙氫睪酮（DHT）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雙氫睪酮（dht）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雙氫睪酮呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠睪酮（T）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被睪酮（t）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠前列腺特異性抗原（PSA）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被前列腺特異性抗原抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺特異性抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠三碘甲狀腺原氨酸（T3）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被三碘甲狀腺原氨酸抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三碘甲狀腺原氨酸呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被核因子κb受體活化因子配基抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κb受體活化因子配基呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠血管內皮細胞生長因子（VEGF）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被血管內皮細胞生長因子（vegf）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮細胞生長因子（vegf）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠低氧誘導因子-1（HIF-1）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被低氧誘導因子-1（hif-1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低氧誘導因子-1（hif-1）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠納豆激酶（NK）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被納豆激酶（nk）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的納豆激酶（nk）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品活性
更新時間:2025-08-22
大鼠活性氮簇（RNS）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被活性氮簇（rns）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活性氮簇呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品活性。
更新時間:2025-08-22
大鼠MPO-DNA復合物（MPO-DNA）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗）。往預先包被mpo-dna復合物抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的mpo-dna復合物呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠基質細胞衍生因子1α（SDF-1α/CXCL12）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被基質細胞衍生因子1α抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質細胞衍生因子1α呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠內皮型一氧化氮合酶（eNOS）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被內皮型一氧化氮合酶抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮型一氧化氮合酶呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被血紅素氧合酶1抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血紅素氧合酶1呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠成纖維細胞生長因子2（FGF-2）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被成纖維細胞生長因子2抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的成纖維細胞生長因子2呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠血管內皮細胞生長因子165（VEGF165）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被血管內皮細胞生長因子165抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮細胞生長因子165呈正相關。用酶標儀在450nm 波長測定吸光度（od 值）計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠抗利尿激素（ADH）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被抗利尿激素（adh）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗利尿激素呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠乳酸（LA）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被乳酸（la）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳酸（la）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠腺苷酸激酶（AK）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腺苷酸激酶（ak）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺苷酸激酶呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品活性。
更新時間:2025-08-22
大鼠腺苷脫氨酶（ADA）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腺苷脫氨酶（ada）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺苷脫氨酶呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品活性。
更新時間:2025-08-22
大鼠一磷酸腺苷（AMP）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被一磷酸腺苷（amp）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一磷酸腺苷呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠腺苷（Adenosine）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腺苷（adenosine）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺苷呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠皮質醇（Cortisol）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被皮質醇（cortisol）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質醇呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠17羥孕酮（17-OHP）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠17羥孕酮（17-ohp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠17羥孕酮（17-OHP）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠17羥孕酮（17-ohp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠17羥孕酮（17-OHP）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠17羥孕酮（17-ohp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體（ViPT IgG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-08-22
鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體（ViPT IgG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-08-22
鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體（ViPT IgG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-08-22
大鼠6酮前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠6酮前列腺素f1α（6-keto-pgf1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠6酮前列腺素f1α呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠8異前列腺素（8-iso-pg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8異前列腺素（8-iso-pg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠8異前列腺素（8-iso-pg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8異前列腺素（8-iso-pg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠8異前列腺素（8-iso-pg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8異前列腺素（8-iso-pg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
鼠抗傷寒沙門菌Vi多糖IgM抗體（ViPT IgM）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
鼠抗傷寒沙門菌Vi多糖IgM抗體（ViPT IgM）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠CC趨化因子受體5（CCR-5）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠cc趨化因子受體5（ccr-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cc趨化因子受體5（ccr-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
鼠抗傷寒沙門菌Vi多糖IgM抗體（ViPT IgM）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠CC趨化因子受體5（CCR-5）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠cc趨化因子受體5（ccr-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cc趨化因子受體5（ccr-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠CC趨化因子受體5（CCR-5）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠cc趨化因子受體5（ccr-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cc趨化因子受體5（ccr-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠CX3C趨化因子fractalkine（FKNCX3CL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cx3c趨化因子;fractalkine（fkn;cx3cl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。
更新時間:2025-08-22
大鼠CX3C趨化因子fractalkine（FKNCX3CL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cx3c趨化因子;fractalkine（fkn;cx3cl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。
更新時間:2025-08-22
大鼠CX3C趨化因子fractalkine（FKNCX3CL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cx3c趨化因子;fractalkine（fkn;cx3cl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。
更新時間:2025-08-22
大鼠CXC趨化因子配體1（CXCL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cxc趨化因子配體1（cxcl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體1（cxcl1）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠CXC趨化因子配體1（CXCL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cxc趨化因子配體1（cxcl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體1（cxcl1）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠CXC趨化因子配體1（CXCL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cxc趨化因子配體1（cxcl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體1（cxcl1）呈正相關。
更新時間:2025-08-22

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