大鼠ELISA試劑盒產品及廠家

大鼠胰島素自身抗體（IAA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素自身抗體（iaa）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體（iaa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠胰島素自身抗體（IAA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素自身抗體（iaa）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體（iaa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠異常凝血酶原（APT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠異常凝血酶原（apt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原（apt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠異常凝血酶原（APT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠異常凝血酶原（apt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原（apt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠異常凝血酶原（APT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠異常凝血酶原（apt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原（apt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠游離甲狀腺激素（FT4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠游離甲狀腺激素（ft4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離甲狀腺激素（ft4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠游離甲狀腺激素（FT4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠游離甲狀腺激素（ft4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離甲狀腺激素（ft4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠游離甲狀腺激素（FT4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠游離甲狀腺激素（ft4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離甲狀腺激素（ft4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠脂聯素（ADPN）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠脂聯素（adpn）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脂聯素（adpn）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠脂聯素（ADPN）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠脂聯素（adpn）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脂聯素（adpn）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠脂聯素（ADPN）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠脂聯素（adpn）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脂聯素（adpn）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA檢測試劑盒 文獻引用
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腫瘤壞死因子α（tnf-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（TRAIL-R2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（trail-r2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（trail-r2）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（TRAIL-R2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（trail-r2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（trail-r2）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（TRAIL-R2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（trail-r2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2（trail-r2）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠轉化生長因子α（TGF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉化生長因子α（tgf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉化生長因子α（tgf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠轉化生長因子α（TGF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉化生長因子α（tgf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉化生長因子α（tgf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠轉化生長因子α（TGF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉化生長因子α（tgf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉化生長因子α（tgf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠轉化生長因子β（TGF-β）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被轉化生長因子β（tgf-β）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠轉甲狀腺素蛋白（TTR）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉甲狀腺素蛋白（ttr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉甲狀腺素蛋白（ttr）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠轉甲狀腺素蛋白（TTR）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉甲狀腺素蛋白（ttr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉甲狀腺素蛋白（ttr）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠轉甲狀腺素蛋白（TTR）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉甲狀腺素蛋白（ttr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉甲狀腺素蛋白（ttr）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠總三碘甲狀腺原氨酸（TT3）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被總三碘甲狀腺原氨酸抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總三碘甲狀腺原氨酸呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗elisa。往預先包被大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗elisa。往預先包被大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗elisa。往預先包被大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-08-22
大鼠CXC趨化因子配體12（CXCL12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cxc趨化因子配體12（cxcl12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體12（cxcl12）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠CXC趨化因子配體12（CXCL12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cxc趨化因子配體12（cxcl12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體12（cxcl12）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠CXC趨化因子配體12（CXCL12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠cxc趨化因子配體12（cxcl12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體12（cxcl12）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
大鼠抗凝血酶（AT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠抗凝血酶（at）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶（at）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠抗凝血酶（AT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠抗凝血酶（at）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶（at）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠抗凝血酶（AT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠抗凝血酶（at）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶（at）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠抗凝血酶（AT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠抗凝血酶（at）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶（at）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
大鼠鏈霉素（streptomycin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠鏈霉素（streptomycin）呈正相關。
更新時間:2025-08-22

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