小鼠ELISA試劑盒產品及廠家
小鼠趨化因子 (mouse rantes)（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠rbp4（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠抵抗素 (mouse resistin)（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠干細胞生長因子 (mouse scf)（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠基質細胞衍生因子 -1(mouse sdf-1)（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠可溶性 e- 選擇素 (mouse se-selectin/ scd62e)（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠可溶性 l- 選擇素 (mouse sl-selectin/ scd 62l )（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠可溶性 p- 選擇素 (mouse sp-selectin/ scd62p)（48t/96t）試劑盒試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠防御素β114(defb114)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠表皮基底膜帶(ebmz)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠羥脯氨酸(hyp)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(tp)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠防御素β-112(defb112)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠干擾素α(ifnα)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
小鼠素結合蛋白(inhbp)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養(yǎng)基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規(guī)格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od值
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od值
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鼠抗傷寒沙門菌vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的裸鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被倉鼠白細胞介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠白細胞介素1α（il-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被倉鼠白細胞介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠白細胞介素1α（il-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被倉鼠白細胞介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠白細胞介素1α（il-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙鼠腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠煙酰胺腺嘌 呤二核苷酸；氧化型輔酶。╪ad+）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成 藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷 酸；氧化型輔酶ⅰ（nad+）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠煙酰胺腺嘌 呤二核苷酸；氧化型輔酶。╪ad+）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成 藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷 酸；氧化型輔酶。╪ad+）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠煙酰胺腺嘌 呤二核苷酸；氧化型輔酶。╪ad+）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成 藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷 酸；氧化型輔酶。╪ad+）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺 激因子抗體（gm-csf ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測 抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗 體（gm-csf ab）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺 激因子抗體（gm-csf ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測 抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗 體（gm-csf ab）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺 激因子抗體（gm-csf ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測 抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗 體（gm-csf ab）呈正相關。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腐胺（putrescine）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腐胺呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鈣衛(wèi)蛋白 （calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體， 經過溫育并徹底洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛(wèi)蛋白（calprotectin）呈 正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鈣衛(wèi)蛋白 （calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體， 經過溫育并徹底洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛(wèi)蛋白（calprotectin）呈 正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鈣衛(wèi)蛋白 （calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體， 經過溫育并徹底洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在 酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛(wèi)蛋白（calprotectin）呈 正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腫瘤壞死因子α （tnf-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹 底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最 終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腫瘤壞死因子α （tnf-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹 底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最 終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被腫瘤壞死因子α （tnf-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹 底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最 終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被轉化生長因子β1 （tgf-β1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并 徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β1（tgf-β1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被轉化生長因子β1 （tgf-β1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并 徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β1（tgf-β1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被轉化生長因子β1 （tgf-β1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并 徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β1（tgf-β1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠鐵蛋白（fe） 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。 用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的小鼠鐵蛋白（fe）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被小鼠鐵蛋白（fe） 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。 用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的小鼠鐵蛋白（fe）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
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