PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)鄉(xiāng)土旋毛蟲高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
沙雷菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
沙雷菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)沙雷菌通用保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
椿皮染料法PCR鑒定試劑盒
椿皮染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)椿皮保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽副粘病毒4型RT-PCR試劑盒
禽副粘病毒4型rt-pcr試劑盒根據(jù)禽副粘病毒4型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
木層孔褐根腐病菌PCR試劑盒
木層孔褐根腐病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增木層孔褐根腐病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
白扁豆染料法PCR鑒定試劑盒
白扁豆染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)白扁豆保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒Delaware型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
禽傳染性支氣管炎病毒delaware型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒delaware型高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)檢測(cè)試劑盒/微量法
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(pepck)檢測(cè)試劑盒/微量法廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中，催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。pepck催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和co2，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化nadh氧化生成nad+，在340nm下測(cè)定nadh下降速率，即可反映pepck活性。
更新時(shí)間:2025-05-01
萎縮芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
萎縮芽孢桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)萎縮芽孢桿菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
土壤全硼檢測(cè)試劑盒/分光光度法
土壤全硼檢測(cè)試劑盒/分光光度法硼是植物生長(zhǎng)發(fā)育必需的七種微量營(yíng)養(yǎng)元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長(zhǎng)狀況。硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。
更新時(shí)間:2025-05-01
刺激隱核蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
刺激隱核蟲染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)刺激隱核蟲保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
紫蘇子PCR鑒定試劑盒
紫蘇子pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增紫蘇子，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
小麥蜜穗病菌PCR試劑盒
小麥蜜穗病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增小麥蜜穗病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
綿羊肺腺瘤病病毒RT-PCR試劑盒
綿羊肺腺瘤病病毒rt-pcr試劑盒根據(jù)綿羊肺腺瘤病病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
布氏岡比亞錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
布氏岡比亞錐蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)布氏岡比亞錐蟲高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
嗜熱鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
嗜熱鏈球菌（streptococcus thermophilus）來(lái)源于乳制品。它是一種耗氧的革蘭氏陽(yáng)性菌，以兩個(gè)卵圓型為一對(duì)的球菌連成約0.7到0.9微米的長(zhǎng)鏈。嗜熱鏈球菌也具有一些功能活性，比如生產(chǎn)胞外多糖、細(xì)菌素和維生素。另外，嗜熱鏈球菌也可以作為潛在有益菌，實(shí)驗(yàn)證明了其具有健康效果、轉(zhuǎn)運(yùn)活性和一定的胃腸道粘附性。
更新時(shí)間:2025-05-01
向日葵莖潰瘍病菌PCR試劑盒
向日葵莖潰瘍病菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增向日葵莖潰瘍病菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)檢測(cè)試劑盒/分光光度法
脫氫抗壞血酸還原酶(dhar)檢測(cè)試劑盒/分光光度法dhar存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。dhar催化gsh還原dha生成asa和gssg，調(diào)控細(xì)胞asa/dha比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的dhar活性，可提高植物食品中asa含量，進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。dhar催化gsh還原dha生成asa，通過(guò)測(cè)定dha減少速率，計(jì)算dhar活性。
更新時(shí)間:2025-05-01
東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)東方蜜蜂微孢子蟲高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
柱式植物油DNA提取試劑盒(柱式植物油DNAout)
柱式植物油dna提取試劑盒(柱式植物油dnaout)操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程只需要20分鐘左右，不需要額外地在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。靈敏度高，通過(guò)pcr檢測(cè)到的單拷貝的基因。安全無(wú)毒，不需要使用苯酚和等有機(jī)溶液。與pcr和熒光pcr兼容。價(jià)廉物美，性價(jià)比遠(yuǎn)低于國(guó)外同類產(chǎn)品。適用于各種材料，包括花生油、色拉油、醬油、菜籽油等樣品
更新時(shí)間:2025-05-01
刺激隱核蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
刺激隱核蟲探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)刺激隱核蟲高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
口蹄疫病毒SAT3亞型RT-PCR試劑盒
口蹄疫病毒sat3亞型rt-pcr試劑盒根據(jù)口蹄疫病毒sat3亞型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到 1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的 rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-05-01
牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
牛支原體（mycoplasma bovis, mb）是牛的一種重要的致病性支原體其主要引起牛的肺炎和乳腺炎，也可引起關(guān)節(jié)炎和流產(chǎn)等。1962 年，美國(guó)學(xué)者從乳腺炎患牛乳中次分離出牛支原體，但直到 1976 年才依據(jù) 16srrna 序列確定其命名。目，用于牛支原體感染診斷的方法主要有病原的分離培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫試驗(yàn)（elisa）和 pcr 技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-05-01
側(cè)孢短芽孢桿菌PCR試劑盒
側(cè)孢短芽孢桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增側(cè)孢短芽孢桿菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
以色列急性癱瘓病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
以色列急性癱瘓病毒探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)以色列急性癱瘓病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
禽傳染性支氣管炎病毒793B型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
禽傳染性支氣管炎病毒793b型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)禽傳染性支氣管炎病毒793b型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-05-01
褐鞘假單胞菌PCR試劑盒
褐鞘假單胞菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增褐鞘假單胞菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
耶爾森菌通用PCR試劑盒
耶爾森菌通用pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增耶爾森菌通用，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
廣防己探針法PCR鑒定試劑盒
廣防己探針法pcr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)廣防己高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-05-01
豬螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
豬螺桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)豬螺桿菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法火雞支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)火雞支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法衣阿華支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣阿華支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬滑液支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法豬肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬肺炎支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法人型支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法生殖支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法雞毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞毒支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法絮狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絮狀支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法貓支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
探針法結(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-01
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥氨酸甲；D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
穿透支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01
差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-01

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