維生素產(chǎn)品及廠家
dlpc-peg-tat/ptp/cstsml/t7/rvg29/ge11/sp94/klvf/r8/m2pep 磷脂-聚乙二醇-多肽 應(yīng)用hplc/hplc-ms研究了二亞油酰磷脂酰膽堿的測(cè)定方法,磷脂樣品先經(jīng)過hplc分離得到磷脂酰膽堿,該磷脂酰膽堿再進(jìn)一步通過不同的hplc系統(tǒng)分離二亞油酰磷脂酰膽堿,并通過標(biāo)準(zhǔn)樣品和質(zhì)譜進(jìn)行二亞油酰磷脂酰膽堿的定性。
更新時(shí)間:2025-08-25
dlpc-peg-cag/ckaakn/dgea/oct/toc/trp/大豆/膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽二亞油酰磷脂酰膽堿是重要的藥物輔料,本研究使用冷凍分提的方法提高產(chǎn)品中二亞油酰磷脂酰膽堿的含量。在研究試驗(yàn)條件下,取分提溶劑乙醇的體積分?jǐn)?shù)為95%,液固比為2.5,結(jié)晶溫度為-7℃,以二亞磷脂酰膽堿含量為49.8%的大豆磷脂酰膽堿為原料,制備得到二亞磷脂酰膽堿含量
更新時(shí)間:2025-08-25
alkyne-peg-angiope 炔烴-聚乙二醇-angiope多肽炔烴，為分子中含有碳碳三鍵的碳?xì)浠衔锏目偡Q，是一種不飽和的脂肪烴，直鏈單炔烴的分子通式為cnh2n-2（其中n為非1正整數(shù)），簡(jiǎn)單的炔烴化合物有乙炔（c2h2），丙炔（c3h4）等。其中，乙炔是重要的一種炔烴，在工業(yè)中可用以照明、焊接及切斷金屬（氧炔焰）
更新時(shí)間:2025-08-25
alkyne-peg-crgd 炔烴-聚乙二醇-crgd多肽炔烴是一類有機(jī)化合物，屬于不飽和烴。其官能團(tuán)為碳碳三鍵（－c≡c－）。直鏈單炔烴的通式cnh2n-2，其中n為≥2的正整數(shù)。簡(jiǎn)單的炔烴化合物有乙炔（c2h2）、丙炔（c3h4）等。炔烴原來(lái)也被叫做電石氣，電石氣通常也被用來(lái)特指炔烴中簡(jiǎn)單的乙炔？膳cpeg多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cho-angiope 聚乙二醇-醛基-angiope多肽羰基中的一個(gè)共價(jià)鍵跟氫原子相連而組成的一價(jià)原子團(tuán)，叫做醛基，醛基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是-cho，醛基是親水基團(tuán)，因此有醛基的有機(jī)物（如乙醛等）有一定的水溶性。醛基可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cho-crgd 聚乙二醇-醛基-crgd多肽醛的性質(zhì)大不相同，其具體性質(zhì)取決于醛的分子大小。小分子的醛類大多易溶于水，如：甲醛，乙醛。揮發(fā)性醛大多具有刺激性氣味。醛的降解可通過自身氧化來(lái)完成。工業(yè)中有兩種醛非常重要：甲醛和乙醛。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cho-irgd 聚乙二醇-醛基-irgd多肽醛具有很高的反應(yīng)活性，參與了眾多反應(yīng)。從工業(yè)角度來(lái)看，重要的反應(yīng)大多數(shù)是縮和反應(yīng)，如：制備可塑劑和多羥基化合物、還原反應(yīng)制備醇（尤其羰基醇類）。從生物角度，重要的反應(yīng)主要包括：制備亞胺的反應(yīng)，即甲酰基的親核加成反應(yīng)，如：氧化去胺反應(yīng)、半縮醛結(jié)構(gòu)（醛糖）。
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peg-nh2-angiope 聚乙二醇-氨基-angiope多肽氨基peg氨基nh2-peg-nh2 ps2-n是氨基功能化聚乙二醇(nh2-peg-nh2)是一種雙功能peg衍生物可以和羧基肽或其它材料(-cooh)或其他胺反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)結(jié)合。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性,減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-nh2-crgd 聚乙二醇-氨基-crgd多肽nh2-peg-nh2是一類同雙官能團(tuán)修飾劑，可用于靶向藥物研究并廣泛應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。產(chǎn)品的氨基端，對(duì)于；噭┗钚员攘u基高，它很容易進(jìn)行還原氨基化反應(yīng)。應(yīng)用氨基的反應(yīng)活性，容易進(jìn)行還原氨基化反應(yīng)，生成穩(wěn)定的化學(xué)鍵如酰胺鍵，氨基甲酸酯鍵，脲鍵和仲胺鍵等，把另一些分子和其連接。廣泛應(yīng)用于多肽等修飾。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-nh2-irgd 聚乙二醇-氨基-irgd多肽nh2-peg-nh2氨基聚乙二醇氨基可用于：制備帶有生物活性化合物的配體；多肽合成時(shí)的載體；制備高分子接枝物等等。peg-nh2可與多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-nh2-rvg29 聚乙二醇-氨基-rvg29多肽氨基（amino）由一個(gè)氮原子和兩個(gè)氫原子構(gòu)成，化學(xué)式為-nh2。在有機(jī)化學(xué)中，氨基是基本堿基，大多數(shù)含有氨基的有機(jī)物都有一定堿的特性，可與多肽偶聯(lián)。
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peg-nh2-sp94 聚乙二醇-氨基-rvg29多肽磷酸緩沖液（ph=7.4）、1%谷氨酸溶液（用koh中和至中性）、1%丙酮酸溶液（用koh中和至中性）、0.1%碳酸氫鉀溶液、0.05%碘乙酸溶液、15%三氯醋酸溶液、標(biāo)準(zhǔn)丙氨酸溶液(0.1%)、標(biāo)準(zhǔn)谷氨酸溶液(0.1%)、0.1%水合茚三酮乙醇溶液、酚溶劑。peg-nh2可與多肽偶聯(lián)。
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alkyne-peg-irgd 炔烴-聚乙二醇-irgd多肽炔烴的碳原子2s軌道同一個(gè)2p軌道雜化，形成兩個(gè)相同的sp雜化軌道。堆成地分布在碳原子兩側(cè)，二者之間夾角為180度。乙炔碳原子一個(gè)sp雜化軌道同氫原子的1s軌道形成碳?xì)洇益I，另一個(gè)sp雜化軌道與相連的碳原子的sp雜化軌道形成碳碳σ鍵，組成直線結(jié)構(gòu)的乙炔分子。
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alkyne-peg-rvg29 炔烴-聚乙二醇-rvg29多肽炔烴的熔沸點(diǎn)低、密度小、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑，一般也隨著分子中碳原子數(shù)的增加而發(fā)生遞變。炔烴在水中的溶解度比烷烴、烯烴稍大。乙炔、丙炔、1-丁炔屬弱性，微溶于水，易溶于非性溶液中碳架相同的炔烴，三鍵在鏈端性較低。炔烴具有偶矩，烷基支鏈多的炔烴較穩(wěn)定。炔烴可與peg多肽偶聯(lián)。
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alkyne-peg-ge11 炔烴-聚乙二醇-ge11多肽炔烴可以發(fā)生親電加成反應(yīng)，但由于sp碳原子的電負(fù)性比sp2碳原子的電負(fù)性強(qiáng)，使電子與sp碳原子結(jié)合得更為緊密，盡管三鍵比雙鍵多一對(duì)電子，也不容易給出電子與親電試劑結(jié)合，因而使三鍵的親電加成反應(yīng)比雙鍵的親電加成反應(yīng)慢。炔烴可以和兩分子親電試劑反應(yīng)。
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peg-nhs-angiope 聚乙二醇-活性酯-angiope多肽nhs-peg-nhs 是一種氨基 (-nh 2) 反應(yīng)性 peg 衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)、肽或任何其他表面。與其他 peg nhs 酯衍生物相比的nhs-peg-nhs 的琥珀酰亞胺碳酸酯 (sc) 功能化 mpeg-nhs 在水溶液中具有優(yōu)異的反應(yīng)性和更高的穩(wěn)定性。
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peg-nhs-ge11 聚乙二醇-活性酯-ge11多肽nhs酯與ph 7~8.5的伯胺基反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。nhs 酯與去質(zhì)子化的伯胺反應(yīng)，因此，反應(yīng)需要中性至堿性 ph 才能進(jìn)行。伯胺通過親核攻擊與 nhs 酯反應(yīng)，nhs 作為副產(chǎn)物釋放。nhs－酯的水解與在水溶液中的反應(yīng)之間的競(jìng)爭(zhēng)隨著ph的增加而增加。
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peg-nhs-sp94 聚乙二醇-活性酯-sp94多肽nhs 酯與去質(zhì)子化的伯胺反應(yīng)，因此，反應(yīng)需要中性至堿性 ph 才能進(jìn)行。伯胺通過親核攻擊與 nhs 酯反應(yīng)，nhs 作為副產(chǎn)物釋放。nhs－酯的水解與在水溶液中的反應(yīng)之間的競(jìng)爭(zhēng)隨著ph的增加而增加。與其他 peg nhs 酯衍生物相比的nhs-peg-nhs 的琥珀酰亞胺碳酸酯 (sc) 功能化
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peg-nhs-irgd 聚乙二醇-活性酯-irgd多肽nhs-peg-多肽是一種氨基(-nh 2)反應(yīng)性peg衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)、肽或任何其他表面。peg-nhs取用時(shí)候需要注意溫差，空氣濕度，防止吸潮。在反應(yīng)中盡可能地處于惰性氣體保護(hù)中。
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peg-nhs-rvg29 聚乙二醇-活性酯-rvg29多肽peg-nhs偶聯(lián)多肽可應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究，藥物釋放，納米技術(shù)和新材料研究，細(xì)胞培養(yǎng)。 以及配體研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂層等活性化合物方面。
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peg-cooh-angiope 聚乙二醇-羧基-angiope多肽羧基功能化peg可以用來(lái)修飾蛋白、抗體、多肽等等。羧基可以和氨基反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和羥基形成酯鍵。羧基化peg在生物工程域有著廣泛的應(yīng)用，粒子表面改性，生物分子聚乙二醇化等。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cooh-irgd 聚乙二醇-羧基-irgd多肽cooh-peg可用于修飾蛋白質(zhì)、氨基或其他酸反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)的肽和其他材料？捎糜诎邢蛩幬镅芯坎V泛應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。peg末端的羥端基被羧基取代，主要強(qiáng)調(diào)利用羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯鍵,與氨基發(fā)生的親和取代反應(yīng)形成酰胺等的羧基特性，從而有效地將peg鏈接到所需材料或小分子藥物及多肽上去，以達(dá)到反應(yīng)的目的
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cooh-ge11 聚乙二醇-羧基-ge11多肽peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也可以抑制電荷的分子改性表面的非特異性結(jié)合。易吸潮，取用需放置室溫后再打開包裝取用防止吸潮，吸潮后活性會(huì)降低直至完全失去活性，請(qǐng)務(wù)必保持干燥，同時(shí)盡量避免頻繁的溶解和凍干。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cooh-crgd 聚乙二醇-羧基-crgd多肽羧酸基易于與胺基反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵，它們還可與羥基反應(yīng)形成不穩(wěn)定的酯鍵，該酯鍵可在酸性或堿性條件下裂解。聚乙二醇化可以增加溶解度和穩(wěn)定性，并降低肽和蛋白質(zhì)的免疫原性。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-ha-irgd 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-irgd多肽作為藥物先導(dǎo)化合物的多肽分子在體內(nèi)的應(yīng)用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過濾作用、體內(nèi)蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內(nèi)抗原反應(yīng)。將多肽用peg修飾后（pegylation），上述三方面的限制均大幅減小，從而提高了多肽在生物體內(nèi)的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-ha-rvg29 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-rvg29多肽因?yàn)閜eg的親水性，可以改善多肽整體的親疏水性質(zhì)，小分子peg可以做為link,把修飾基團(tuán)和多肽結(jié)合起來(lái)，有時(shí)候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢(shì)。常見的是biotin-peg4-peptide。peg-ha可與多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-ha-ge11 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-ge11多肽聚乙二醇系列產(chǎn)品通常情況下溶于水和多種有機(jī)溶劑，不溶于脂肪烴、苯、乙二醇等，不會(huì)水解變質(zhì)，有廣泛的溶解范圍和優(yōu)良的相容性、很好的穩(wěn)定性、潤(rùn)滑性、成膜性、增塑性、分散性等。系低毒物質(zhì)，且無(wú)刺激性，屬非離子型聚合物。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-ha-sp94 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-sp94多肽多肽的peg修飾位點(diǎn)在多肽的n端、c端，lys側(cè)鏈和cys的巰基。修飾所用peg單分子分子量區(qū)間在peg2~peg24之間；peg大分子分子量區(qū)間在peg500~peg40k之間；?qū)⑹袌?chǎng)上各種peg原料修飾到肽段上。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-sh-irgd 聚乙二醇-疏基-irgd多肽磷脂peg巰基（dspe-peg-sh）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。巰基(-sh)可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其它材料或者小分子。馬來(lái)酰亞胺和巰基在ph6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵。硫醇基團(tuán)對(duì)金表面具有很高的親和性，廣泛用于金納米粒子或金膜修飾。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-sh-rvg29 聚乙二醇-疏基-rvg29多肽1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（dspe）綴合的聚乙二醇，dspe peg是具有親水性和疏水性的磷脂peg綴合物。聚乙二醇化的磷脂是很好的脂質(zhì)體形成材料，也可用于藥物輸送，基因轉(zhuǎn)染和疫苗輸送。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-sh-ge11 聚乙二醇-疏基-ge11多肽磷脂的聚乙二醇化顯著改善了封裝藥物的血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定性。這些材料還可通過用靶向配體（例如抗體，肽）修飾其表面來(lái)用于靶向藥物遞送。dspe-peg-sh是一種在另一個(gè)peg末端具有巰基的活性磷脂peg試劑。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-sh-sp94 聚乙二醇-疏基-sp94多肽巰基（dspe-peg2000-sh）和馬來(lái)酰亞胺（dspe-peg2000-mal）在ph6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵，硫醇基團(tuán)對(duì)金表面具有很高的親和性，廣泛用于金納米粒子或金膜修飾。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-nhs-crgd 聚乙二醇-活性酯-crgd多肽熒光素標(biāo)記聚乙二醇是一種熒光聚乙二醇衍生物，其吸收波長(zhǎng)為495 nm，發(fā)射率約為515～520 nm。fitc基團(tuán)從其黃色和綠色熒光中很容易被追蹤；钚怎ヅc伯胺等基團(tuán)反應(yīng)使得這些熒光peg衍生物很容易與其他分子或材料表面結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-cooh-rvg29 聚乙二醇-羧基-rvg29多肽通過調(diào)整分子量或者親水/親油鏈段的比值，pcl-peg-cooh可以作為不同種類的藥物載體材料，并且可以提供藥物的水溶性以及包封率和載藥量。可以用于制備膠束、微球、微囊、囊泡，用于實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可以用于親水性較好的組織工程支架材料。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-ha-angiope 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-angiope多肽通過合成ha-peg,使用ha-peg修飾ldh,使得ldh的分散性和靶向給藥性能得以提高。使用水熱合成法合成ldh,使用ha及 pec通過酰胺化反應(yīng)合成ha-pec ,通過離子交換法,使得ha-pec吸附于ldh層板表面，再插層5-fu于ldh層板間。得到具有多功能性的載藥納米粒ha-pec-ldh-5-fu。
更新時(shí)間:2025-08-25
peg-sh-crgd 聚乙二醇-疏基-crgd多肽通過加入一定量的sh-pec，可以制備peg-cnps。將不同尺寸的cnps和pec-cnps的紫外可見吸收譜相比，發(fā)現(xiàn)隨著gnps尺寸的增加，表面等離子共振峰會(huì)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)。peg-sh可用于修飾多肽。
更新時(shí)間:2025-08-25
biotin-peg-angiope 生物素-聚乙二醇-angiope多肽生物素-聚乙二醇-rgd可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。生物素-聚乙二醇-rgd中中生物素以高親和力和抗生物素蛋白或鏈霉親和素結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-25
biotin-peg-crgd 生物素-聚乙二醇-crgd多肽peg修飾，即聚乙二醇修飾，又稱聚環(huán)氧乙烷修飾，是將peg通過化學(xué)方法偶聯(lián)到蛋白質(zhì)或多肽分子上，從而提升多肽活性的一種方法。生物素可用來(lái)修飾多肽。
更新時(shí)間:2025-08-25
biotin-peg-irgd 生物素-聚乙二醇-irgd多肽自davies 1977年用peg 修飾牛血清白蛋白以來(lái)， peg修飾技術(shù)廣泛應(yīng)用于多種蛋白質(zhì)和多肽的化學(xué)修飾。 peg修飾具有延長(zhǎng)半衰期、降低或消失免疫原性、減少毒副作用以及物理、增強(qiáng)化學(xué)和生物穩(wěn)定性等作用。
更新時(shí)間:2025-08-25
biotin-peg-rvg29 生物素-聚乙二醇-rvg29多肽生物素－親和素系統(tǒng)（biotin-avidin—system，bas）是70年代末發(fā)展起來(lái)的一種新型生物反應(yīng)放大系統(tǒng)。隨著各種生物素衍生物的問世，bas很快被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各域。近年大量研究證實(shí)，生物素—親和素系統(tǒng)幾乎可與研究成功的各種標(biāo)記物結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-25
biotin-peg-ge11 生物素-聚乙二醇-ge11多肽生物素與親和素之間高親合力的牢固結(jié)合以及多放大效應(yīng)，使bas免疫標(biāo)記和有關(guān)示蹤分析更加靈敏。它已成為廣泛用于微量抗原、抗體定性、定量檢測(cè)及定位觀察研究的新技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-08-25
biotin-peg-sp94 生物素-聚乙二醇-sp94多肽生物素容易與蛋白質(zhì)和核酸類等生物大分子結(jié)合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質(zhì)的原有生物活性，而且比活度高，具多價(jià)性。此外，每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。因此，bas具有多放大作用，使其在應(yīng)用時(shí)可大地提高檢測(cè)方法的靈敏度。
更新時(shí)間:2025-08-25
β-cd-peg-angiope 環(huán)糊精-聚乙二醇-angiope多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡(jiǎn)稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個(gè)d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實(shí)際意義的是含有6、7、8個(gè)葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精？膳cpeg多肽偶聯(lián)
更新時(shí)間:2025-08-25
β-cd-peg-crgd 環(huán)糊精-聚乙二醇-crgd多肽環(huán)狀糊精（β-cyclodextrin簡(jiǎn)稱β-cd）是淀粉經(jīng)酸解環(huán)化生成的產(chǎn)物。它可以包絡(luò)各種化合物分子，增加被包絡(luò)物對(duì)光熱、氧的穩(wěn)定性，改變被包絡(luò)物質(zhì)的理化性質(zhì)。β-環(huán)狀糊精又稱環(huán)麥芽七糖、環(huán)七糊精，簡(jiǎn)稱β-cd，是由淀粉經(jīng)微生物酶作用后提取制成的由7個(gè)葡萄糖殘基以β-1,4-糖苷鍵結(jié)合構(gòu)成的環(huán)狀物，相對(duì)分子質(zhì)量1135。
更新時(shí)間:2025-08-25
β-cd-peg-crgd 環(huán)糊精-聚乙二醇-crgd多肽環(huán)狀糊精（β-cyclodextrin簡(jiǎn)稱β-cd）是淀粉經(jīng)酸解環(huán)化生成的產(chǎn)物。它可以包絡(luò)各種化合物分子，增加被包絡(luò)物對(duì)光熱、氧的穩(wěn)定性，改變被包絡(luò)物質(zhì)的理化性質(zhì)。β-環(huán)狀糊精又稱環(huán)麥芽七糖、環(huán)七糊精，簡(jiǎn)稱β-cd，是由淀粉經(jīng)微生物酶作用后提取制成的由7個(gè)葡萄糖殘基以β-1,4-糖苷鍵結(jié)合構(gòu)成的環(huán)狀物，相對(duì)分子質(zhì)量1135。
更新時(shí)間:2025-08-25
β-cd-peg-rvg29 環(huán)糊精-聚乙二醇-rvg29多肽在水中的溶解度比較低，在室溫下為1.85%，隨著溫度增加溶解度增加。不具有吸濕性，但是容易形成穩(wěn)定的水合物。在相對(duì)濕度50-70%之間的水合程度，相當(dāng)于每分子β-cd吸收10-11個(gè)水分子(含水量在13.7-14.8%)，吸濕等溫曲線為兩個(gè)相。不溶于一般有機(jī)溶劑，但在吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和乙二醇中能夠微溶。
更新時(shí)間:2025-08-25
β-cd-peg-ge11 環(huán)糊精-聚乙二醇-ge11多肽β-cd廣泛應(yīng)用于分離有機(jī)化合物及用于有機(jī)合成，也用作醫(yī)藥輔料、食品添加劑等。人們將天然環(huán)糊精和修飾環(huán)糊精與一些不具備生物相容性的藥物分子制備成包合物，不但增加了藥物的生物相容性，還起到了緩釋的作用。
更新時(shí)間:2025-08-25
β-cd-peg-sp94 環(huán)糊精-聚乙二醇-sp94多肽環(huán)狀糊精（β-cyclodextrin簡(jiǎn)稱β-cd）是淀粉經(jīng)酸解環(huán)化生成的產(chǎn)物。它可以包絡(luò)各種化合物分子，增加被包絡(luò)物對(duì)光熱、氧的穩(wěn)定性，改變被包絡(luò)物質(zhì)的理化性質(zhì)。白色或幾乎白色的結(jié)晶固體或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，略有甜味；溶于水，難溶于甲醇、乙醇、丙酮等；在堿性水溶液中穩(wěn)定，遇酸則緩慢水解，其碘絡(luò)合物呈黃色；結(jié)晶呈板狀。
更新時(shí)間:2025-08-25
dota-peg-tat 大環(huán)配體-聚乙二醇-tat多肽大環(huán)配體配合物，大環(huán)配體配合物是指環(huán)狀骨架上帶有o、n、p 、s 等多個(gè)配位原子的多齒配體形成的環(huán)狀配合物。配合物的范圍廣泛。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征，可將配合物分為以下幾種類型： 簡(jiǎn)單配合物、螯合物、多核配合物、羰基配合物、金屬簇狀配合物、夾心配合物、大環(huán)配體配合物。
更新時(shí)間:2025-08-25
nota-peg-t7 大環(huán)配體-聚乙二醇-t7多肽t7(haiyprh)是一種通過噬菌體展示技術(shù)篩選得到的短肽,能夠與tfr特異性結(jié)合,結(jié)合常數(shù)高達(dá)10 nmol-l-1,并且由于結(jié)合位點(diǎn)的不同,內(nèi)源性tf不會(huì)抑制反而會(huì)促進(jìn)t7修飾的納米粒與tfr特異性結(jié)合。所以t7更適合作為靶向分子,且目已有多篇報(bào)道單獨(dú)應(yīng)用t7肽。
更新時(shí)間:2025-08-25
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